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龙图腾网获悉复旦大学申请的专利一种可用于肿瘤早期诊断的磁纳米传感器的制备方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114942334B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210786579.3，技术领域涉及：G01N33/574；该发明授权一种可用于肿瘤早期诊断的磁纳米传感器的制备方法及应用是由黄容琴设计研发完成，并于2022-07-04向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种可用于肿瘤早期诊断的磁纳米传感器的制备方法及应用在说明书摘要公布了：本发明制备了一种可用于肿瘤早期诊断的磁性纳米传感器，具体涉及一种可用于循环肿瘤细胞分析和肿瘤核磁荧光双模态成像的磁纳米传感器FSC‑D‑P0。其中，FSC‑D‑P0由Fe3O4核、硅碳掺杂纳米层SiO2C壳通过双链DNA介导的Cy5标记的适配体D‑P0的修饰得到。FSC‑D‑P0，可以与肿瘤表面的MUC1蛋白结合，完成肿瘤细胞的捕获，在硅碳掺杂纳米层SiO2C与细胞的相互作用下，恢复荧光，实现循环肿瘤细胞的可视化。然后，在外加磁场的作用下，完成肿瘤细胞的富集，在内切酶EcoR1的作用下，释放已捕获的循环肿瘤细胞。同时，基于磁纳米粒和适配体的主动靶向性，特异性荧光恢复以及MRI成像，FSC‑D‑P0可以避免磁纳米粒在组织非靶向性蓄积导致的假阳性，从而准确的完成肿瘤成像。

本发明授权一种可用于肿瘤早期诊断的磁纳米传感器的制备方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种可用于循环肿瘤细胞分析诊断和肿瘤核磁荧光双模态成像的磁纳米传感器FSC-D-P0，其特征在于，所述磁纳米传感器FSC-D-P0的制备方法为： 步骤1：以FeCl3·6H2O为原料，二甘醇和乙二醇为反应介质进行磁性纳米粒Fe3O4的制备； 步骤2：以间苯二酚、甲醛和四丙氧基甲烷为原料进行磁性纳米粒Fe3O4的表面硅化，制备硅基化的磁性纳米粒Fe3O4@SiO2P，Fe3O4与间苯二酚的质量比80∶1，Fe3O4与甲醛的质量比80∶1，Fe3O4与四丙氧基甲烷的质量比80∶1； 步骤3：通过氮气氛围下高温高压反应，对步骤2中Fe3O4@SiO2P进行碳化，得到碳化磁性纳米粒Fe3O4@SiO2C，反应温度在700℃以上，反应时间5h； 步骤4：通过氧化剂完成碳化磁性纳米粒Fe3O4@SiO2C的表面氧化，得到表面可修饰的磁性纳米粒FSC，氧化剂为双氧水； 步骤5：以步骤4中的FSC为基础，通过ssDNA1和ssDNA2-P0的表面修饰，制备磁纳米传感器FSC-D-P0，适配体D-P0与FSC的比例为0.14∶1；具体将同摩尔ssDNA1和ssDNA2-P0与STE缓冲液混合，95℃油浴加热5min，自由冷却至室内温度形成双链DNA，即适配体D-P0，其为Cy5标记的双链DNA修饰的P0适配体；同时，将制备的FSC重悬于2.5mgmL超纯水中，调整pH至6.0；在加入EDC和NHS后，介质在25℃下被旋涡混合30min后被激活；然后，加入D-P0，25℃条件下连续反应过夜，通过多次磁富集纯化产物FSC-D-P0。

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