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龙图腾网获悉中国石油天然气股份有限公司申请的专利一种仲位溴化支化丁基橡胶的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116410413B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202111641131.4，技术领域涉及：C08F287/00；该发明授权一种仲位溴化支化丁基橡胶的制备方法是由徐典宏;牛承祥;赵燕;王在花;孟令坤;燕鹏华;魏绪玲设计研发完成，并于2021-12-29向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种仲位溴化支化丁基橡胶的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种仲位溴化支化丁基橡胶的制备方法，该制备方法包括将高分子溴化接枝剂加入到混合溶剂中，充分搅拌直至高分子溴化接枝剂完全溶解，得到混合溶液；降温，向混合溶液中依次加入稀释剂、异丁烯和异戊二烯，充分搅拌混合，得到聚合反应体系，再次降温；将稀释剂和共引发剂混合陈化，然后加入到聚合反应体系中充分搅拌反应后，加入终止剂，出料凝聚、洗涤、干燥，得到仲位溴化支化丁基橡胶；高分子溴化接枝剂是一种由异戊二烯、苯乙烯和溴乙烯组成的线性嵌段共聚物。本发明的制备方法不仅解决了丁基橡胶在加工过程中丁基橡胶应力松驰速率慢的问题，而且保持了足够的生胶强度和良好的气密性，赋予了物理机械性能和硫化加工性能的平衡。

本发明授权一种仲位溴化支化丁基橡胶的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种仲位溴化支化丁基橡胶的制备方法，所述制备方法包括以下步骤： S1：将高分子溴化接枝剂加入到混合溶剂中，充分搅拌直至高分子溴化接枝剂完全溶解，得到混合溶液； S2：降温，向步骤S1的混合溶液中依次加入稀释剂、异丁烯和异戊二烯，充分搅拌混合，得到聚合反应体系，再次降温； S3：将稀释剂和共引发剂混合陈化，然后加入到步骤S2的聚合反应体系中充分搅拌反应后，加入终止剂，出料凝聚、洗涤、干燥，得到仲位溴化支化丁基橡胶； 其特征在于，所述高分子溴化接枝剂的制备方法具体包括以下步骤： a大分子溴化剂的制备：以溴乙烯的质量为100份计，首先向惰性气体置换后的反应釜中依次加入溶剂100～200份，溴乙烯100份，分子量调节剂0.1～0.3份，搅拌混合、加热，待反应釜温度达到40～60℃时加入第一引发剂0.05～0.2份，反应2.0～4.0hr，溴乙烯单体转化率达到100％；然后再向反应釜中加入异戊二烯5～10份进行封端，反应30～50min，直至无游离单体存在时为止，反应完成后经洗涤、烘干，得到大分子溴化剂； b高分子溴化接枝剂的制备：以反应单体异戊二烯质量的百分之百计，首先向惰性气体置换后的反应釜中依次加入300wt％～400wt％溶剂，100wt％异戊二烯，0.1wt％～0.3wt％结构调节剂，升温至40～50℃后，加入第二引发剂反应50～70min；然后再向反应釜中加入20wt％～30wt％苯乙烯，升温至60～70℃，反应40～60min，形成‑IR‑PS‑链段；最后再向反应釜中加入40wt％～60wt％大分子溴化剂，升温至80～85℃，反应50～80min，直至无游离单体存在时为止，反应完成后经湿法凝聚、烘干，得到高分子溴化接枝剂； 所述高分子溴化接枝剂的数均分子量Mn为27000～45000，重均分子量与数均分子量的比值MwMn为1.57～2.64。

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