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龙图腾网获悉辽宁师范大学申请的专利一种碱、硅烷化和两种金属氧化物连续改性的TS-1沸石催化剂及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116899618B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310759500.2，技术领域涉及：B01J29/89；该发明授权一种碱、硅烷化和两种金属氧化物连续改性的TS-1沸石催化剂及其制备方法和应用是由陈立东;郭恺璇;郭颖;李金洪;姜宇倪;张宇;才畅;赵楠;王弈茗;陈俊鸽设计研发完成，并于2023-06-26向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种碱、硅烷化和两种金属氧化物连续改性的TS-1沸石催化剂及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明涉及化学化工及制药领域，具体涉及一种碱、硅烷化和两种金属氧化物连续改性的TS‑1沸石催化剂及其应用。所述方法包括以下步骤：将TS‑1沸石经过碱处理、进而硅烷化，再以两种金属氧化物对其改性，或将TS‑1沸石经过碱处理，再以两种金属氧化物对其改性后再硅烷化，随后经过烘干、焙烧制得所需的催化剂。本发明制的的催化剂在乙苯氧化制苯乙酮和苯乙醇高附加值产物的反应中具有活性高转化率高于80％、目的产物选择性好产物总选择性高于90％、催化剂易于重复使用和再生等优势，能显著降低产物分离的能耗。本发明催化剂制备简单、绿色环保且易于分离回收，反应温度较低，具有广阔应用前景。

本发明授权一种碱、硅烷化和两种金属氧化物连续改性的TS-1沸石催化剂及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种碱、硅烷化和两种金属氧化物连续改性的TS‑1沸石催化剂的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤： a. 在常温、常压和搅拌的条件下，将TS‑1沸石加至碱溶液中，搅拌均匀后转入到反应釜中，在100‑220 ℃的恒温条件下反应6‑36 h，反应结束后于80‑150 ℃干燥，随后经400‑650 ℃在空气中焙烧4‑48 h，得到TS‑1‑X； b. 将步骤a得到的TS‑1‑X进行改性处理，所述改性处理为下述两种方法之一： 方法一：以正硅酸酯的烷烃溶液对步骤a得到的TS‑1‑X进行硅烷化改性处理，得到硅烷化改性的TS‑1沸石，记为TS‑1‑X@SiO2，随后以TS‑1‑X@SiO2为载体，负载第一种金属氧化物和第二种金属氧化物，经过滤、洗涤、干燥和焙烧，制得所述的催化剂； 对TS‑1‑X进行硅烷化改性处理的方法为：将TS‑1‑X置于质量分数为2%‑40%的正硅酸酯的烷烃溶液中浸渍6‑48 h，经80‑150℃加热回流至蒸干烷烃，在空气中经400‑650 ℃焙烧4‑48 h； 方法二：将步骤a得到的TS‑1‑X为载体负载第一种金属氧化物和第二种金属氧化物，经过滤、洗涤、过滤、干燥和焙烧，制得负载两种金属氧化物的催化剂，记为M1‑M2TS‑1‑X，随后以正硅酸酯的烷烃溶液对M1‑M2TS‑1‑X进行硅烷化改性处理，经干燥和焙烧，制得所述的催化剂； 对M1‑M2TS‑1‑X进行硅烷化改性处理的方法为：将M1‑M2TS‑1‑X置于质量分数为2%‑40%的正硅酸酯的烷烃溶液中浸渍6‑48 h，经80‑150 ℃加热回流至蒸干烷烃，在空气中经400‑650 ℃焙烧4‑48 h； 所述第一种金属氧化物中的金属为Co； 所述第二种金属氧化物中的金属为Mn。

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