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龙图腾网获悉黄冈师范学院申请的专利一种生物基碳量子点改性g-C3N4环氧-丙烯酸酯复合乳液及制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117186724B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311063353.1，技术领域涉及：C09D151/08；该发明授权一种生物基碳量子点改性g-C3N4环氧-丙烯酸酯复合乳液及制备方法是由张凯设计研发完成，并于2023-08-22向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种生物基碳量子点改性g-C3N4环氧-丙烯酸酯复合乳液及制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种生物基碳量子点改性g‑C3N4环氧‑丙烯酸酯复合乳液，由环氧‑丙烯酸酯乳液50～150份，生物基碳量子点改性g‑C3N4分散液10～30份制成。制备方法包括环氧‑丙烯酸酯乳液制备、生物基碳量子点改性g‑C3N4分散液制备、生物基碳量子点改性g‑C3N4环氧‑丙烯酸酯复合乳液制备等步骤。本发明解决了现有技术环氧‑丙烯酸酯乳液中环氧树脂含量低、功能粒子聚合物复合乳液混合分散稳定性差、功能粒子聚合物复合涂层防腐性能不佳等问题；改性g‑C3N4与水性环氧‑丙烯酸酯乳液相互协同，而且充分发挥g‑C3N4的高屏蔽性，提高涂层防腐能力。

本发明授权一种生物基碳量子点改性g-C3N4环氧-丙烯酸酯复合乳液及制备方法在权利要求书中公布了：1.一种生物基碳量子点改性g‑C3N4环氧‑丙烯酸酯复合乳液，其特征在于：由如下重量份数组分制备而成： 环氧‑丙烯酸酯乳液50~150份； 生物基碳量子点改性g‑C3N4分散液10~30份； 所述环氧‑丙烯酸酯乳液的制备方法，包括的步骤如下： 1取环氧树脂45‑112.5份、甲基丙烯酸甲酯50‑90份、丙烯酸丁酯5‑15份和甲基丙烯酸1‑5份加入反应容器中，加热至50‑60℃，搅拌均匀，制得底料； 2取改性聚氧化烯烃0.5‑1份、烷基酚聚氧乙烯醚硫酸铵3‑6份、烷基二苯醚磺酸二钠盐1‑4份和去离子水200‑300份，混合搅拌均匀，制得乳化剂溶液；将乳化剂溶液滴加到底料中，50‑60℃强烈搅拌15‑35min制得E‑44的单体细乳液； 3将碳酸氢钠2‑8份、引发剂0.5‑2份溶于去离子水120‑180份中混合均匀，加入到E‑44的单体细乳液中，搅拌下加热至78‑80℃得到第一釜料； 4取甲基丙烯酸甲酯80‑130份、丙烯酸丁酯120‑180份、甲基丙烯酸2‑6份和双丙酮丙烯酰胺3‑10份混合搅拌均匀，制得第一混合单体； 5将第一釜料加热至78‑82℃后，在3‑4h内均匀滴加步骤4中的第一混合单体，同时在3.5‑4.5h内滴加由引发剂0.5‑2份、烷基酚聚氧乙烯醚硫酸铵1‑2份、烷基酚聚氧乙烯醚1‑4份和去离子水50‑70份混合制成的引发剂溶液；引发剂溶液滴完后，保温15‑20min，升温到80‑90℃后保温10‑20min； 所述生物基碳量子点改性g‑C3N4分散液的制备方法包括的步骤如下： 1按以下比例，称取1g花粉，加入0.3‑1.5mL钝化剂和5‑20mL去离子水，搅拌均匀后，在微波炉中以700‑900W微波处理2‑10min，得到棕红色固体；将棕红色固体溶解于10‑30mL去离子水中，在8000‑9000rmin的转速下离心5‑10分钟；抽滤后得到的滤液即为第一生物基碳量子点溶液； 2称取5‑30g的三聚氰胺，升温至480‑560℃，升温速度为12℃分钟，用马弗炉锻烧4小时，然后冷却后得到大块淡黄色固体，粉碎后得到g‑C3N4； 3取20mL的第一生物基碳量子点溶液，加入0.05g的g‑C3N4，然后超声处理。

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