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龙图腾网获悉浙江农林大学申请的专利一种稳定高效香榧再生植株的建立方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117322330B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311261283.0，技术领域涉及：A01H4/00；该发明授权一种稳定高效香榧再生植株的建立方法是由周小红;吴家胜;曹俊;王誉;姜筱雯设计研发完成，并于2023-09-27向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种稳定高效香榧再生植株的建立方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种稳定高效香榧再生植株的建立方法。该方法包括无菌条件下香榧未成熟合子胚的获得、胚性愈伤组织诱导、液体悬浮培养、体细胞胚发育与成熟、体胚萌发和再生苗的移栽。利用本发明的方法，香榧胚性愈伤组织诱导率最高可达88.9%，可获得稳定的成熟子叶胚，并能再生成完整植株，成功建立了高效稳定的再生体系，为香榧优良种苗产业化生产创造了有利条件，为实现香榧遗传转化创制良种奠定了良好的基础。

本发明授权一种稳定高效香榧再生植株的建立方法在权利要求书中公布了：1.一种香榧再生植株的建立方法，其特征在于该方法包括以下步骤： 1香榧未成熟合子胚的采集与准备：每年6月底‑7月初采集香榧优树生长发育良好、大小一致的种子，置于4℃冰箱冷藏保存，于一周内在无菌条件下剥取种子中的未成熟合子胚； 2胚性愈伤组织诱导与增殖：在无菌条件下，将不同基因型香榧未成熟合子胚接种于胚性愈伤诱导培养基中，于25℃暗培养的条件下进行诱导培养，10‑15天诱导出具有胚性胚柄团结构的胚性愈伤组织，30‑40天获得稳定增殖的胚性愈伤组织； 胚性愈伤诱导培养基配方为：Gupta and Durzan基本培养基，添加2,4‑二氯苯氧乙酸2‑4mgL，6‑苄氨基腺嘌呤0.5mgL，6‑呋喃氨基嘌呤0.5mgL，维生素C15mgL，L‑谷氨酰胺0.5gL，水解酪蛋白0.5gL，蔗糖20gL，活性炭2gL，水晶洋菜3.8gL，pH5.8； 3液体悬浮培养：在无菌条件下，取步骤2获得的胚性愈伤组织，转入液体培养基中进行摇床暗培养，7天继代一次，2周后获得颗粒状原胚； 液体培养基的配方为：DCR基本培养基，添加ABA 1.0 mgL，赤霉素1mgL，维生素C 15mgL，L‑谷氨酰胺0.2gL，水解酪蛋白0.5gL，蔗糖30gL，pH5.84体细胞胚诱导与成熟：在无菌条件下，取步骤3获得的原胚组织，转移到体细胞胚诱导培养基中，于25℃的温度条件下进行暗培养，获得成熟子叶胚； 体细胞胚诱导培养基的配方为：DCR基本培养基，附加赤霉素3mgL，维生素C 10mgL，L‑谷氨酰胺0.5gL，水解酪蛋白0.5gL，蔗糖30gL，活性炭1gL，脱落酸3mgL，聚乙二醇8000 0‑200gL，水晶洋菜3.8‑4.5 gL，pH 5.8； 5体细胞胚萌发成苗：将步骤4中的成熟子叶胚转移到萌发培养基萌发成苗，培养条件为：25±2℃光培养，光强45μmol•m‑2•s‑1，光周期168h； 萌发培养基配方为：DCR基本培养基，添加6‑苄氨基腺嘌呤0.5mgL，3‑吲哚丁酸0.2mgL，赤霉素3mgL，维生素C 10mgL，活性炭1gL，蔗糖20gL，水晶洋菜3.8gL，pH5.8； 6体胚再生苗移栽：将步骤5中培养的体胚苗开盖后放在驯化室360μmol•m‑2•s‑1的强光下炼苗一周，然后取出体胚苗，充分洗净根部的培养基，选根系长势良好的体胚后移栽到基质中驯化培养，获得再生植株。

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