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龙图腾网获悉淮北师范大学申请的专利一种芳基磺酰衍生物的合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118108641B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410238613.2，技术领域涉及：C07C303/36；该发明授权一种芳基磺酰衍生物的合成方法是由隋先伟;宋熳;孙晗晗;闫凤影;李晴设计研发完成，并于2024-03-01向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种芳基磺酰衍生物的合成方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种芳基磺酰衍生物的合成方法，以芳基二苯丙噻吩盐为芳基来源，以双二氧化硫‑1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物为磺酰基来源，以10‑苯基‑吩噻嗪为光催化剂，以含N亲核试剂为胺基来源，以含氟负离子亲核试剂为F来源，在蓝光催化作用制备芳基磺酰胺和芳基磺酰氟。该合成方法适应性广，可以广泛用于合成芳基磺酰氟，伯芳基磺酰胺，仲芳基磺酰胺和叔芳基磺酰胺，具有重要的意义。

本发明授权一种芳基磺酰衍生物的合成方法在权利要求书中公布了：1.一种芳基磺酰衍生物的合成方法，包括以下步骤: S1:将式Ⅰ化合物、亲核试剂TR、双二氧化硫‑1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物、光催化剂置于溶剂中； S2:将步骤S1形成的混合物置于蓝光中反应一定时间，生成如式Ⅱ所示的芳基磺酰氟化合物或芳基磺酰胺化合物，其中Nu表示F或胺取代基； ； 所述亲核试剂TR为含氟负离子亲核试剂或含氮亲核试剂，当TR为含氟负离子亲核试剂时，式Ⅱ化合物表示Nu为F的芳基磺酰氟化合物；当TR为含氮亲核试剂时，式Ⅱ化合物表示Nu为胺取代基的芳基磺酰胺化合物； 其中，所述式Ⅰ和式Ⅱ化合物中a为0、1、2或3，且当a为2或3时，所述R1为相同或不同的取代基；T1和T2 为相同或不同的取代基； 所述含氮亲核试剂选自铵盐、叠氮金属盐、TMSN3、伯芳胺、伯脂肪胺和仲脂肪胺中的一种； 当所述含氮亲核试剂为铵盐、叠氮金属盐或TMSN3时，式Ⅱ所示的芳基磺酰胺化合物表示为式III化合物所示结构， R2和R3为H，所述式III化合物为； 当所述含氮亲核试剂为伯芳胺时，式Ⅱ所示的芳基磺酰胺化合物表示为式III化合物所示结构，R2为H，R3为‑Ph‑X，X选自烷基、卤素、芳基、酯基、腈基、胺基中的一种，所述式III化合物为； 当所述含氮亲核试剂为伯脂肪胺时，式Ⅱ所示的芳基磺酰胺化合物表示为式III化合物所示结构，R2为H，R3选自C1‑11烷基、‑C1‑4亚烷基‑Y、苄基、苯乙基中之一，其中Y选自烷氧基或酯基，所述式III化合物为，且R3为苄基或苯乙基时，所述苄基和苯乙基中的苯环上还含有卤素、烷氧基中的一种或多种； 当所述含氮亲核试剂为仲脂肪胺时，式Ⅱ所示的芳基磺酰胺化合物表示为式III化合物或式Ⅳ化合物所示结构，在式III化合物中，R2和R3 相同或不相同且独立选自C1‑6烷基、苄基中的一种；在式Ⅳ化合物中，B环表示包含N原子的四至六元杂环，R4选自H、酯基和醛基中的一种；所述式III化合物为，所述式Ⅳ化合物为； 当TR为含氟负离子亲核试剂时，所述含氟负离子亲核试剂为选自LiF、NaF、KF和KHF2中的一种; 所述Q选自为BF4、OTf、卤素和PF6中的一种； 所述溶剂选自乙腈， DMSO，DMA，二氯甲烷和1,2‑二氯乙烷中的一种； 所述光催化剂为，其中，取代基P1、P2和P3相同或不相同且独立选自H、硝基、烷氧基、烷基。

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