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龙图腾网获悉南通大学申请的专利一种前列腺癌标志物的快检微流控芯片和检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118904412B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411037647.1，技术领域涉及：B01L3/00；该发明授权一种前列腺癌标志物的快检微流控芯片和检测方法是由刘兵;邬婉莹;孙斐;蒲俊;张建设计研发完成，并于2024-07-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种前列腺癌标志物的快检微流控芯片和检测方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种前列腺癌标志物的快检微流控芯片和检测方法，属于前列腺癌快速筛查技术领域。解决了现有检测方法操作繁琐以及检测周期长的技术问题。其技术方案为：包括用于血液分离的微阵列结构和分别用于检测游离前列腺特异性抗原F‑PSA和总前列腺特异性抗原T‑PSA的显色微通道结构；由“V”型槽构成的微阵列组成血液分离结构，通过物理分离方式分离血液中的红细胞、白细胞、血小板大颗粒物质；显色微通道结构内预先分别固定捕获F‑PSA和T‑PSA的功能性片段，通过测量显色微通道的显色长度来实现对F‑PSA和T‑PSA的半定量检测。本发明的有益效果为：本发明的微流控芯片具有操作简便、结果易读、分析快速。

本发明授权一种前列腺癌标志物的快检微流控芯片和检测方法在权利要求书中公布了：1.一种前列腺癌标志物的快检微流控芯片，其特征在于，所述微流控芯片分为上下两层，下层1为具有支撑作用的衬底；上层2的上表面依次设置有样本加注口3、纳米材料加注口4、废液排出口5； 下表面依次设置有样本流入通道6、血液分离区7、分离的样本流出通道8、样本和纳米材料混合池9、纳米材料流入通道10、混合样本流出通道I11、混合样本流出通道II12、用于检测游离前列腺特异性抗原F‑PSA的显色微通道I13、用于检测总前列腺特异性抗原T‑PSA的显色通道II14、废液流出通道I15和废液流出通道II16； 其中，血液分离区7的主体部分由“V”型槽组成的微阵列17构成，用于检测F‑PSA的显色微通道I13和用于检测T‑PSA的显色通道II14内预先分别固定捕获F‑PSA和T‑PSA的功能性片段，下层1和上层2紧密粘合在一起； 所述样本加注口3连通在所述样本流入通道6的一端，所述样本流入通道6的另一端连通在血液分离区7的底边，所述血液分离区7的顶边连通于分离的样本流出通道8的一端，其另一端连通于样本和纳米材料混合池9； 所述样本和纳米材料混合池9还分别连通于纳米材料流入通道10一端、混合样本流出通道I11一端和混合样本流出通道II12一端，所述纳米材料流入通道10的另一端连接纳米材料加注口4； 所述混合样本流出通道I11的另一端连接显色微通道I13的一端，所述显色微通道I13的另一端连接废液流出通道I15的一端，所述废液流出通道I15的另一端连接废液排出口5； 所述混合样本流出通道II12的另一端连接显色通道II14的一端，所述显色通道II14的另一端连接废液流出通道II16的一端，废液流出通道II16的另一端连通于废液排出口5； 所述上层2下表面的混合样本流出通道I11和混合样本流出通道II12分布于纳米材料流入通道10的两侧，呈对称排布，混合样本流出通道I11和混合样本流出通道II12之间的夹角为30°～60°，长度均为10 mm～23 mm，宽度均为40 μm～100 μm，高度均为20 μm～40 μm； 所述显色微通道I13和显色通道II14呈平行排布，显色微通道I13和显色通道II14的长度均为20 mm～31 mm，宽度均为40 μm～100 μm，高度均为20 μm～40 μm； 所述废液流出通道I15和废液流出通道II16的长度均为10 mm～12 mm，宽度均为40 μm～100 μm，高度均为20μm～40 μm。

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