国药集团北京华邈药业有限公司成彦武获国家专利权
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龙图腾网获悉国药集团北京华邈药业有限公司申请的专利一种威麦宁胶囊UPLC指纹图谱的建立方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119574773B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-30发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202411958965.1,技术领域涉及:G01N30/86;该发明授权一种威麦宁胶囊UPLC指纹图谱的建立方法是由成彦武;顾选;张慧;李丽平;孙云波;马东来;张玫;张永刚;尹晓蕊;郭秀欢设计研发完成,并于2024-12-30向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种威麦宁胶囊UPLC指纹图谱的建立方法在说明书摘要公布了:本发明公开了一种威麦宁胶囊UPLC指纹图谱的建立方法,包括以下步骤:一、供试品溶液制备:二、分别考察超高效液相色谱仪的精密度、供试品溶液制备方法的重复性和供试品溶液的稳定性;三将供试品溶液在色谱柱中进行梯度洗脱,并利用超高效液相色谱仪对供试品溶液进行扫描,以得到供试品溶液的色谱图;四、利用对照品没食子酸、原儿茶酸、原儿茶醛、原花青素B2、表儿茶素、芦丁,指认色谱图的共有峰成分。五、建立指纹图谱。本发明所使用的超效液相色谱仪精密度较高,所提供的供试品溶液制备方法重复性较好,基于上述两点所建立的指纹图谱稳定性较强,且建立指纹图谱的速度快、灵敏度高,色谱峰的分离度好。
本发明授权一种威麦宁胶囊UPLC指纹图谱的建立方法在权利要求书中公布了:1.一种威麦宁胶囊UPLC指纹图谱的建立方法,其特征在于,包括以下步骤: 一、供试品溶液制备: 取威麦宁胶囊内容物2g,置具塞锥形瓶中,加水50ml,加热回流20‑40分钟,放冷,滤过,滤液減压浓缩,加稀乙醇50ml,加热回流20‑40分钟,取出,放冷,滤过,取续滤液25ml,减压浓缩,残渣加乙腈‑水混合溶液分次洗涤,洗液转移至10ml量瓶中,加乙腈‑水混合溶液稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液5ml,加于聚酰胺柱上,以水50ml洗脱,弃去水液,再用乙醇200ml洗脱,收集洗脱液,减压浓缩,残渣加乙腈‑水混合溶液溶解,并转移至10ml量瓶中,加乙腈‑水混合溶液稀释至10ml,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品溶液; 二、分别考察超高效液相色谱仪的精密度、供试品溶液制备方法的重复性和供试品溶液的稳定性; 三、将供试品溶液在色谱柱中进行梯度洗脱,并利用超高效液相色谱仪对供试品溶液进行扫描,以得到供试品溶液的色谱图; 四、利用对照品没食子酸、原儿茶酸、原儿茶醛、原花青素B2、表儿茶素、芦丁,指认色谱图的共有峰成分; 五、建立指纹图谱; 色谱柱CORTECS®UPLC®T3为:1.6μm、2.1*150mm;柱温为:30℃;流动相为:乙腈‑0.1%磷酸溶液;流速为:0.3mLmin;检测波长为:278nm;进样量为:3μL; 梯度洗脱数值为: 时间分别为0min、10min、17min、25min、30min、35min、40min; 乙腈的比例分别为7%、8%、10%、12%、12%、14%、14%; 0.1%磷酸的比例分别为93%、92%、90%、88%、88%、86%、86%。
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