中国人民解放军军事科学院军事医学研究院杨冠获国家专利权
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龙图腾网获悉中国人民解放军军事科学院军事医学研究院申请的专利构建IL-11敲入小鼠模型的方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119614560B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411808454.1，技术领域涉及：C12N15/11；该发明授权构建IL-11敲入小鼠模型的方法与应用是由杨冠;杨晓;滕艳;周学涛;谢中良;王庆业;李荣宇;林慧桑;郎依铭;刘文佳设计研发完成，并于2024-12-10向国家知识产权局提交的专利申请。
本构建IL-11敲入小鼠模型的方法与应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种构建IL‑11敲入小鼠模型的方法与应用。本发明提供了一种特异DNA分子，自上游至下游依次包括如下元件：上游同源臂、mTFP1编码基因、P2A自剪切肽编码基因、Cre重组酶编码基因、WPRE‑polyA和下游同源臂。本发明还提供了一种制备重组小鼠的方法，包括如下步骤：将小鼠基因组DNA中的靶标区段替换为所述特异DNA分子，得到的重组小鼠。本发明构建了基于Cre‑LoxP重组系统的IL‑11‑Cre工具小鼠，可用于解决重要疾病发生及进展过程中IL‑11+调控分子机制的科学问题。本发明有助于今后进一步探索IL‑11在疾病发生发展过程中的作用机制，以寻找新的治疗靶点，开发更有效的治疗策略。
本发明授权构建IL-11敲入小鼠模型的方法与应用在权利要求书中公布了：1.特异DNA分子，其特征在于：其自上游至下游依次包括如下元件：上游同源臂、mTFP1编码基因、P2A自剪切肽编码基因、Cre重组酶编码基因、WPRE‑polyA和下游同源臂； 所述上游同源臂如SEQ ID NO：1中第1‑1756位所示，所述mTFP1编码基因如SEQ ID NO： 1中第1757‑2464位所示，所述P2A自剪切肽编码基因如SEQ ID NO：1中第2465‑2530位所示，所述Cre重组酶编码基因如SEQ ID NO：1中第2531‑3583位所示，所述WPRE‑polyA如SEQ ID NO：1中第3584‑4172位所示，所述下游同源臂如SEQ ID NO：1中第4173‑5897位所示。
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