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龙图腾网获悉四川省肿瘤医院申请的专利基于受体酪氨酸激酶家族AXL改造的嵌合抗原受体及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119912586B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411981249.5，技术领域涉及：C07K19/00；该发明授权基于受体酪氨酸激酶家族AXL改造的嵌合抗原受体及其应用是由范加维;尚进;喻叶;翁华伟;余乐;罗彬;张伟;洪煌明;杨牧;王久惠;唐小丽;朱科第设计研发完成，并于2024-12-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于受体酪氨酸激酶家族AXL改造的嵌合抗原受体及其应用在说明书摘要公布了：本申请涉及免疫细胞治疗领域，提供了一种基于受体酪氨酸激酶家族AXL改造的嵌合抗原受体及其应用，嵌合抗原受体含有一胞外结合域，所述胞外结合域能够特异性地结合AXL配体；所述AXL的氨基酸序列如SEQIDNO:1、SEQIDNO:3或SEQIDNO:5所示。靶点特异：GAS6在正常细胞的细胞膜上低表达，但在肿瘤组织细胞膜上高表达，从而本发明提供的CAR能够特异性杀死膜上高表达GAS6的肿瘤细胞，而对正常细胞无明显的毒性作用。本发明利用配体与受体相结合的作用方式，而非传统意义上的scFv。受体‑配体相互作用的保守性决定了在动物特别是灵长类动物中的安全性试验，更能反应其在人体的安全性。

本发明授权基于受体酪氨酸激酶家族AXL改造的嵌合抗原受体及其应用在权利要求书中公布了：1.一种基于受体酪氨酸激酶家族AXL改造的嵌合抗原受体CAR，其特征在于，所述嵌合抗原受体含有一胞外结合域，所述胞外结合域能够特异性地结合AXL配体； 所述AXL的氨基酸序列如SEQ ID NO:1、 SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:5所示； 所述嵌合抗原受体的结构如下式I所示： L‑EF1α‑EB‑H‑TM‑C‑CD3ζ‑RP       I式中，各“‑”独立地为连接肽或肽键； L是无或信号肽序列； EF1α是启动子元件序列； EB是胞外结合域； H是铰链区； TM是跨膜结构域； C是无或共刺激信号分子； CD3ζ是源于CD3ζ的胞浆信号传导序列； RP是无或报告蛋白； 所述信号肽序列的氨基酸序列如SEQ ID NO:9所示，所述铰链区的氨基酸序列如SEQ ID NO:11所示，所述跨膜结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:13所示； 所述胞外结合域的其核苷酸序列如SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:6所示； C选自下组蛋白的共刺激信号分子：CD28、4‑1BB或其组合，所述4‑1BB的氨基酸序列如SEQ ID NO:15所示； 所述CD3ζ的氨基酸序列如SEQ ID NO:17所示； 所述报告蛋白为红色荧光蛋白mKate2，所述红色荧光蛋白mKate2的氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示。

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