北京贝瑞和康生物技术有限公司滑文博获国家专利权
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龙图腾网获悉北京贝瑞和康生物技术有限公司申请的专利一种基于长读长测序的染色质可及性分析方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN120249458B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-30发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202510742165.4,技术领域涉及:C12Q1/6869;该发明授权一种基于长读长测序的染色质可及性分析方法是由滑文博设计研发完成,并于2025-06-04向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种基于长读长测序的染色质可及性分析方法在说明书摘要公布了:本发明涉及一种基于长读长测序的染色质可及性分析方法。所述方法适用于大部分动植物组织,包括以下步骤:a制备非特异性m6A‑MTase并测定所述非特异性m6A‑MTase的酶活;b提取动物或植物组织的细胞核;c使步骤b获得的细胞核接触所述非特异性m6A‑MTase并提取核酸;和d构建HiFi文库并测序。
本发明授权一种基于长读长测序的染色质可及性分析方法在权利要求书中公布了:1.一种适用于动物或植物组织的染色质可及性分析方法,其包括以下步骤: a制备非特异性m6A‑MTase并测定所述非特异性m6A‑MTase的酶活; b提取动物或植物组织的细胞核,其中所述动物组织来源于小鼠肝脏,所述植物组织来源于玉米叶片; c使步骤b获得的细胞核接触所述非特异性m6A‑MTase并提取核酸;和d构建HiFi文库并测序; 其中步骤b包括以下子步骤: 如果提取动物组织的细胞核,则b1研磨所述动物组织至细粉;b2使用成分为pH 8.0的8‑12mM Tris‑HCl、2‑4mM MgCl2、0.05‑0.15%Tween‑20、8‑10mM NaCl、0.5‑1.5mM DTT、0.02%NP‑40的缓冲液重悬所述细粉;b3冰上孵育5min后立即进行细胞筛过滤;b4滤液以500g离心5min并弃去上清液;b5使用PBS+1%BSA溶液重悬细胞后以500g离心5min并弃去上清液; 如果提取植物组织的细胞核,则b1研磨所述植物组织至细粉;b2使用成分为pH=6.8的18‑22mM Tris‑HCl、2‑4mM MgCl2、4‑6mM KCl、2‑3mM EDTA、0.05%TritonX‑100、0.5‑1.5%PVP的缓冲液;b3冰上孵育30min并颠倒混匀后进行细胞筛过滤;b4滤液以3500g离心10min并弃去上清液;b5使用步骤b2的缓冲液重悬细胞后以3500g离心10min并弃去上清液。
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