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龙图腾网获悉长春黄金研究院有限公司申请的专利电子废弃物中锡锌湿法回收制备微米级偏锡酸锌的方法及4-羟基-1-茚酮的合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120309006B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510789322.7，技术领域涉及：C01G19/00；该发明授权电子废弃物中锡锌湿法回收制备微米级偏锡酸锌的方法及4-羟基-1-茚酮的合成方法是由郝福来;张晏铭;郑晔;张磊;张世镖设计研发完成，并于2025-06-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本电子废弃物中锡锌湿法回收制备微米级偏锡酸锌的方法及4-羟基-1-茚酮的合成方法在说明书摘要公布了：本发明的目的在于提供一种电子废弃物中锡锌湿法回收制备微米级偏锡酸锌的方法及4‑羟基‑1‑茚酮的合成方法，属于金属再生利用技术领域。该方法利用氨基配位与羧酸螯合，在温和酸性条件下选择性浸出电子废弃物中的锡、锌，而铁、铜等杂质金属因络合常数差异保留于残渣，实现金属离子级分离选择性99%。随后通过蒸发‑晶化调控，使Sn‑Zn络合物定向重构为微米级偏锡酸锌。在茚酮合成中，微米级偏锡酸锌通过吸附反应体系中的微量水分形成局部质子酸环境，同步激活亚胺底物的C=N键路易斯酸位点催化并稳定环化过渡态氢键导向效应，使[4+1]环加成反应活化能降低，驱动反应平衡向产物端移动，实现温和条件下茚酮的定量转化收率60%。

本发明授权电子废弃物中锡锌湿法回收制备微米级偏锡酸锌的方法及4-羟基-1-茚酮的合成方法在权利要求书中公布了：1.一种4‑羟基‑1‑茚酮的合成方法，其特征在于，包括如下步骤： A1.将微米级偏锡酸锌投入甲磺酸试剂中，搅拌，得到混合溶液； A2.将羟基苯丙酸投入所述混合溶液中，搅拌直至均匀，随后加热至40℃‑45℃，反应3‑4h； A3.反应结束后，冷却至室温；用饱和碳酸氢钠溶液中和，用二氯甲烷萃取有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤并浓缩有机相，最终得到4‑羟基‑1‑茚酮； 其中，所述微米级偏锡酸锌的制备方法，包括如下步骤： S1.对电子废弃物进行磨矿处理，得到矿浆； S2.向所述矿浆中加入氨基酸类浸出药剂，调节所述矿浆的pH为12‑14；搅拌，浸出锡、锌； S3.完成锡、锌浸出工序后，过滤，收集浸出液体； S4.对所述浸出液体进行超声溶解，静置，随后进行干燥，当所述浸出液体中的液体挥发量达到浸出液体的初始质量的60%‑80%时，停止蒸发；过滤，收集结晶固体，冲洗，自然干燥，即得到微米级偏锡酸锌。

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