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龙图腾网获悉吉林大学申请的专利基于减毒沙门氏菌的治疗恶性实体肿瘤药物递送系统及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118767147B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410662531.0，技术领域涉及：A61K47/46；该发明授权基于减毒沙门氏菌的治疗恶性实体肿瘤药物递送系统及其制备方法和应用是由张灵;杨佳颖;郭宝锋;姜伟;王樱彤;孙基诚设计研发完成，并于2024-05-27向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于减毒沙门氏菌的治疗恶性实体肿瘤药物递送系统及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明的目的是提供基于减毒沙门氏菌的治疗恶性实体肿瘤药物递送系统及其制备方法和应用，用于消融恶性实体肿瘤，所述的药物递送系统是用减毒沙门氏菌携带表达PD‑L1或HSP90等小核酸药物，并将光敏剂装载至减毒沙门氏菌上，主要用于调节细胞表面PD‑L1或HSP90等基因的表达，使效应质粒主要集中在特定组织部位替代抗体类药物，在提升材料的稳定性的同时降低毒性，以提高光热靶向性和延长作用时长，从而协同治疗恶性实体肿瘤。

本发明授权基于减毒沙门氏菌的治疗恶性实体肿瘤药物递送系统及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种基于减毒沙门氏菌的治疗恶性实体肿瘤药物递送系统，其特征在于：所述的药物递送系统是使用减毒沙门氏菌作为载体，携带小核酸药物，减毒沙门氏菌上装载有光敏剂； 所述的小核酸药物为抑制PD‑L1或HSP90基因表达的小干扰RNA质粒； 所述的恶性实体肿瘤为黑色素瘤或乳腺癌； 所述的光敏剂为IR780； 所述的药物递送系统的制备方法如下： 将光敏剂置于用DMSO溶解，并稀释至25‑200μgmL浓度； 减毒沙门氏菌phoPphoQ突变株培养于含氨苄抗性的LB培养基中，于摇床过夜震摇，待其扩增至对数生长期，取菌液离心后分散于无菌PBS中； 随后将光敏剂和减毒沙门氏菌phoPphoQ突变株利用涡旋振荡器结合，经两次洗涤后重悬于无菌PBS中，避光存于4℃，得到结合有IR780的减毒沙门氏菌phoPphoQ突变株； 再将小核酸药物转染至结合有IR780的减毒沙门氏菌phoPphoQ突变株中； 所述的抑制PD‑L1基因表达的小干扰RNA的核苷酸序列5’至3’端为CCGAAATGATACACAATTCGA； 所述的抑制HSP90基因表达的小干扰RNA的核苷酸序列5’至3’端为UUUAGUACCAGACUUGGCAAUGGUU。

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