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龙图腾网获悉浙江大学申请的专利一种兼具导电、抗炎及促成神经分化功能的多层集合载细胞神经修复导管及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119405900B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411302250.0，技术领域涉及：A61L27/40；该发明授权一种兼具导电、抗炎及促成神经分化功能的多层集合载细胞神经修复导管及其制备方法是由金晓强;严煜;王旨意;付勇;滕王锶源;陈家煜设计研发完成，并于2024-09-18向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种兼具导电、抗炎及促成神经分化功能的多层集合载细胞神经修复导管及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种兼具导电、抗炎及促成神经分化功能的多层集合载细胞神经修复导管及其制备方法。制备方法为：1制备掺杂有石墨烯的PLGA纤维，对其进行编织得到一层圆筒状纤维网；2配制混合有负载促成神经生长因子的微球和二氧化锰纳米粒子的HAMA混合溶液，以及负载有神经干细胞的HAMA溶液；3将圆筒状纤维网固定于圆筒式凹槽模具之中，浇筑HAMA混合溶液，UV固化后冻干得到二层多孔复合支架；4将其浸渍于载神经干细胞HAMA溶液之中，迅速固化形成三层载细胞凝胶层，体外培养4‑8W后得到多层集合载细胞神经修复导管。该神经修复导管兼具导电、抗炎、促神经分化功能，为神经、脊髓损伤修复提供全新策略。

本发明授权一种兼具导电、抗炎及促成神经分化功能的多层集合载细胞神经修复导管及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种兼具导电、抗炎及促成神经分化功能的多层集合载细胞神经修复导管的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 1首先使用熔融纺丝工艺制备掺杂有石墨烯的PLGA纤维，对其进行编织得到圆筒状纤维网； 2分别使用微流控技术和水热法分别制备负载促神经生长药物的甲基丙烯酰化透明质酸HAMA微球和二氧化锰纳米粒子； 3配制混合有负载促成神经生长药物的HAMA微球和二氧化锰纳米粒子的HAMA混合溶液，以及负载有神经干细胞的HAMA溶液； 4将所述圆筒状纤维网固定于圆筒式凹槽模具中作为第一层导电纤维基底层，浇筑所述HAMA混合溶液，振荡及UV固化后脱模，冻干得到第二层多孔复合支架层；5将其浸渍于载神经干细胞HAMA溶液之中，迅速UV固化形成第三层载细胞凝胶层，体外培养4‑8周后得到多层集合载细胞神经修复导管； 步骤2中，所述负载促神经生长药物的HAMA微球制备过程中，将微流控的流体通道组装，通道直径在30‑100μm之间；然后将浓度为2‑10wt％的HAMA溶液放入微流控的注射泵内，利用微流控系统将所述HAMA溶液以0.1‑1.0mLh的流速注入流体通道，滴入Span80和石蜡油混合溶液，UV固化，温度20‑25℃，pH值6.5‑7.5；结束后依次使用丙酮、乙醇和去离子水进行清洗，得到的HAMA微球，然后将其浸渍于促神经生长药物溶液中，得到负载促成神经生长药物的HAMA微球，浓度为0.1‑1.0wt％；所述促成神经生长药物为神经生长因子NGF、脑源性神经营养因子BDNF、神经营养因子‑3NT‑3、胶质细胞源性神经营养因子GDNF、神经节苷脂、维生素b1、胞磷胆碱、奥拉西坦中的一种或几种，浓度为100ngml‑0.1gml； 步骤2中，所述二氧化锰纳米粒子的制备过程中，配制十二烷基苯磺酸钠与氯化锰的混合溶液，搅拌条件下在所述混合溶液中滴加高锰酸钾溶液，反应结束后，高速离心洗涤得到二氧化锰纳米粒子； 所述十二烷基磺酸钠的浓度为1‑2gL，所述氯化锰浓度为100‑200gL，所述高锰酸钾的浓度为15‑80gL，反应温度80‑100℃，所述搅拌速率800‑1000rmin，所述反应时间3‑8h； 所述二氧化锰纳米粒子的粒径为20‑30nm，浓度为0.05‑0.25wt％。

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