Document
拖动滑块完成拼图
个人中心

预订订单
服务订单
发布专利 发布成果 人才入驻 发布商标 发布需求

请提出您的宝贵建议,有机会获取IP积分或其他奖励

投诉建议

在线咨询

联系我们

龙图腾公众号
首页 专利交易 IP管家助手 科技果 科技人才 科技服务 国际服务 商标交易 会员权益 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
当前位置 : 首页 > 专利喜报 > 福州大学张康耀获国家专利权

福州大学张康耀获国家专利权

买专利卖专利找龙图腾,真高效! 查专利查商标用IPTOP,全免费!专利年费监控用IP管家,真方便!

龙图腾网获悉福州大学申请的专利一种基于Bi2S3/Ag3PO4异质结复合材料的分体式光电化学生物传感分析方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119827603B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-03发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202510108944.9,技术领域涉及:G01N27/327;该发明授权一种基于Bi2S3/Ag3PO4异质结复合材料的分体式光电化学生物传感分析方法是由张康耀;谭美荣;陈茜;陈佳杨设计研发完成,并于2025-01-23向国家知识产权局提交的专利申请。

一种基于Bi2S3/Ag3PO4异质结复合材料的分体式光电化学生物传感分析方法在说明书摘要公布了:本发明公开了一种基于Bi2S3Ag3PO4异质结复合材料的分体式光电化学生物传感分析方法。首先通过多步水热制备Bi2S3Ag3PO4异质结,将其修饰在氟掺杂氧化锡电极表面形成Bi2S3Ag3PO4光电极;当存在目标物时,磁珠表面的捕获适配体可以俘获触发适配体链,进而触发HCR反应。借助链霉亲和素‑生物素之间的特异性识别作用,在磁珠表面引入碱性磷酸酶,催化底物形成作为电子供体的抗坏血酸,使电流增强。通过光电流信号对癌胚抗原进行定量分析。该分析方法结合杂交链式反应和酶促信号放大策略,具有制备简单、高灵敏度、可重复使用等优点。

本发明授权一种基于Bi2S3/Ag3PO4异质结复合材料的分体式光电化学生物传感分析方法在权利要求书中公布了:1.一种基于Bi2S3Ag3PO4异质结复合材料的分体式光电化学生物传感分析方法,其特征在于:首先在Bi2S3表面负载Ag3PO4形成异质结复合材料,将复合材料分散在氟掺杂氧化锡电极表面制得Bi2S3Ag3PO4光电极;再在磁珠表面修饰捕获适配体链,使其捕获癌胚抗原并触发杂交链式反应;进而在磁珠表面引入碱性磷酸酶,催化抗坏血酸磷酸酯形成抗坏血酸,最后通过光电流信号对癌胚抗原进行定量分析;具体包括以下步骤: 1Bi2S3Ag3PO4异质结复合材料的制备; 2Bi2S3Ag3PO4光电极的制备; 3磁珠表面修饰捕获适配体得到磁性复合物; 4将步骤3所得磁性复合物、T‑apt和癌胚抗原样品共同孵育,再依次和DNA杂交溶液、链霉亲和素标记的碱性磷酸酶孵育后,加入抗坏血酸磷酸酯反应; 5以Bi2S3Ag3PO4光电极为工作电极,在电化学工作站上使用三电极系统检测光电流信号; 步骤1中Bi2S3Ag3PO4异质结复合材料的制备步骤如下: S1:将1.83 g五水合硝酸铋分散在25 mL乙二醇中搅拌20 min得到溶液A,将1.35 g九水合硫化钠加入30 mL水中搅拌15 min得到溶液B,将1.92 g尿素超声分散在20 mL水中得到溶液C;将溶液B快速加入溶液A中,得到有刺激性气味的黑色悬浮液之后加入将溶液C,超声分散20 min以获得混合溶液,将所得混合溶液在聚四氟乙烯内衬反应釜中180 ℃加热24 h,产物自然冷却至室温,离心取沉淀并分别用超纯水和乙醇洗涤后在60 ℃下真空干燥6 h得到Bi2S3; S2:将步骤S1所得Bi2S3分散在水中超声20 min,加入0.1 M硝酸银水溶液6 mL搅拌4 h,再逐滴加入等质量比的磷酸二氢钾搅拌3 h,反应釜140 ℃加热12 h,产物用乙醇洗涤后得到Bi2S3Ag3PO4复合材料; 步骤4中所述DNA杂交溶液包括5.0 μM H1和5.0 μM H2;H1的核苷酸序列为5′‑biotin‑TTAACCCACGCCGAATCCTAGACTCAAAGTAGTCTAGGATTCGGCGTG‑3′,H2的核苷酸序列为5′‑AGTCTAGGATTCGGCGTGGGTTAACACGCCGAATCCTAGACTACTTTG‑biotin‑3′。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人福州大学,其通讯地址为:350108 福建省福州市闽侯县福州大学城乌龙江北大道2号福州大学;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由AI智能生成
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。