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龙图腾网获悉中南大学申请的专利一种双通道检测农药多菌灵的碳点的制备方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119915789B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510106335.X，技术领域涉及：G01N21/64；该发明授权一种双通道检测农药多菌灵的碳点的制备方法及应用是由蓝敏焕;雷霆霆;庞娥;王琴;赵少静设计研发完成，并于2025-01-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种双通道检测农药多菌灵的碳点的制备方法及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种双通道检测农药多菌灵的碳点的制备方法，包括以下步骤：将碳源与酸水或碱水溶液混合反应，得到荧光碳点；将荧光碳点与基质混合反应，得到室温磷光碳点。本发明还公开了一种所述室温磷光碳点在双通道检测农药多菌灵方面的应用。本发明制备的室温磷光碳点在多菌灵的存在下，能够与其发生相互作用，使得二者的距离比较短，从而有机会发生能量转移，或者分子之间电子转移。这将导致室温磷光碳点的荧光强度、荧光波长、磷光强度、磷光波长和磷光寿命发生变化，达到荧光和磷光双通道定量检测多菌灵的目的。本发明首次提出利用荧光和磷光双通道传感技术超灵敏检测食品和水环境中多菌灵的残留含量，与传统的检测多菌灵的方法相比，可视化效果好，准确性和灵敏度高，选择性好。满足工业化生产中的批量制备的需求，使其极易实际推广应用。

本发明授权一种双通道检测农药多菌灵的碳点的制备方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种室温磷光碳点在双通道检测农药多菌灵方面的应用，其特征在于，包括以下步骤： a.将室温磷光碳点溶于预设梯度pH的缓冲溶液中，测试荧光强度、荧光波长、磷光波长、磷光强度、磷光寿命与缓冲液pH的关系； b.根据步骤a得到的荧光强度、荧光波长、磷光波长、磷光强度、磷光寿命与缓冲液pH的关系，选择最佳pH的缓冲液作为溶剂，测试室温磷光碳点的波长依赖性，得到最佳pH下室温磷光碳点的激发波长； c.以步骤b得到的最佳pH的缓冲液作为溶剂，根据最佳pH下室温磷光碳点的激发波长，加入设定浓度阈值的多菌灵，测试得到和设定浓度以下多菌灵反应完全所需最大时间； d.采用步骤b得到的最佳pH的缓冲液作为溶剂、最佳pH下室温磷光碳点的激发波长以及步骤c得到的反应完全最大时间，使用设定浓度阈值以下的浓度梯度的多菌灵进行滴定，得到多菌灵浓度与荧光强度和多菌灵浓度与磷光浓度的关系； e.根据步骤d得到的多菌灵浓度与荧光强度或多菌灵浓度与磷光浓度的关系，进行实际的多菌灵双通道检测； 所述室温磷光碳点的制备方法包括以下步骤： S1. 向碳源中添加酸水溶液或碱水溶液，混合均匀，得到反应液； S2. 将步骤S1得到的反应液转入反应器中，加热反应，反应完全后自然冷却至室温，将反应产物进行离心，取上层清液进行过滤，再将滤液置于透析袋，在超纯水中进行透析提纯，得到荧光碳点； S3. 将步骤S2得到的荧光碳点与基质混合反应预设时间，得到室温磷光碳点； 步骤S3中，得到的室温磷光碳点的发光颜色为蓝色、绿色、黄色、橙色和红色，发射波长为350~800 nm； 步骤S3中，制备所述蓝色室温磷光碳点的荧光碳点与基质的摩尔比为1:10~1:1000，反应时间为1~24 h，反应温度为25~300℃； 制备所述绿色室温磷光碳点的荧光碳点与基质的摩尔比为1:10~1:100，反应时间为1~24 h，反应温度为50~300℃； 制备所述黄色室温磷光碳点的荧光碳点与基质的摩尔比为1:20~1:400，反应时间为1~24 h，反应温度为25~300℃； 制备所述红色室温磷光碳点的荧光碳点与基质的摩尔比为1:10~1:1000，反应时间为1~24 h，反应温度为50~300℃。

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