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龙图腾网获悉国家石油天然气管网集团有限公司;国家石油天然气管网集团有限公司科学技术研究总院分公司申请的专利一种石墨烯-碳纳米管杂化吸油材料的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119425619B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411174268.7，技术领域涉及：B01J20/20；该发明授权一种石墨烯-碳纳米管杂化吸油材料的制备方法是由李春漫;苟泽念;茹畅;张鑫;常维纯;于露设计研发完成，并于2024-08-26向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种石墨烯-碳纳米管杂化吸油材料的制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种石墨烯‑碳纳米管杂化吸油材料的制备方法，包括以下步骤：S1，制备氧化石墨烯泡沫；S2，采用所述氧化石墨烯泡沫制备改性氧化石墨烯泡沫；S3，制备石墨烯‑碳纳米管杂化泡沫材料：将制备好的改性氧化石墨烯泡沫置于管式炉内进行加热，同时向管式炉中通入氩气，向管式炉中通入氢气，通过注射泵向管式炉中通入催化剂，向管式炉中通入乙炔，关闭乙炔通道和注射泵，同时关闭管式炉的温控系统，冷却至室温后取出样品，即获得石墨烯‑碳纳米管杂化泡沫材料；S4，接枝十八胺：配置十八胺接枝预备液，将制备的石墨烯‑碳纳米管杂化泡沫材料浸入十八胺接枝预备液中，冷冻干燥后获得接枝十八胺的石墨烯‑碳纳米管杂化吸油材料。

本发明授权一种石墨烯-碳纳米管杂化吸油材料的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种石墨烯-碳纳米管杂化吸油材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： S1，制备氧化石墨烯泡沫； S2，采用所述氧化石墨烯泡沫制备改性氧化石墨烯泡沫； S3，制备石墨烯-碳纳米管杂化泡沫材料：将制备好的改性氧化石墨烯泡沫置于管式炉内进行加热，同时向管式炉中通入氩气，待管式炉升温至第一预设温度时，向管式炉中通入氢气，待管式炉升温至第二预设温度并稳定第一预设时间后，通过注射泵向管式炉中通入二茂铁二甲苯溶液作为催化剂，待管式炉中出现气雾时，向管式炉中通入乙炔，通入乙炔第二预设时间后，关闭乙炔通道和注射泵，同时关闭管式炉的温控系统，待管式炉自然冷却至第三预设温度时关闭氢气通道，待管式炉自然冷却至第四预设温度时关闭氩气通道，管式炉自然冷却至室温后取出样品，即获得石墨烯-碳纳米管杂化泡沫材料； S4，接枝十八胺：配置十八胺接枝预备液，将制备的石墨烯-碳纳米管杂化泡沫材料浸入十八胺接枝预备液中，加热第三预设时间后，冷冻干燥后获得接枝十八胺的石墨烯-碳纳米管杂化吸油材料； S4中，所述十八胺接枝预备液的配置方法为：将十八胺溶解在无水乙醇中配制成1~5mgml的十八胺溶液，加入Tris溶液，搅拌后再加入盐酸多巴胺，搅拌后获得浓度为1~5mgml的十八胺接枝预备液； S2中，采用所述氧化石墨烯泡沫制备改性氧化石墨烯泡沫的制备过程为：将氧化石墨烯泡沫超声分散于无水乙醇以及去离子水混合液中，完全分散均匀后，调节pH值为9~10，随后加入正硅酸乙酯，用塑料薄膜封住杯口，在室温下反应12~24h；反应结束后加入无水乙醇洗涤离心2~3次，得到的沉淀物与去离子水混合后在室温下超声分散30min，随后超声破碎20min，冷冻干燥后得到改性氧化石墨烯泡沫。

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