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龙图腾网获悉山西医科大学申请的专利一种C3芳甲酰氧基化4H-吡啶并[1, 2-a]嘧啶-4-酮衍生物及其合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119504744B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411674370.3，技术领域涉及：C07D471/04；该发明授权一种C3芳甲酰氧基化4H-吡啶并[1, 2-a]嘧啶-4-酮衍生物及其合成方法是由李宁波;刘沄畅;卞伟;张迪;乔洁设计研发完成，并于2024-11-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种C3芳甲酰氧基化4H-吡啶并[1, 2-a]嘧啶-4-酮衍生物及其合成方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种C3芳甲酰氧基化4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮衍生物及其合成方法，属于有机光催化合成技术领域。针对目前4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮衍生物C3‑H官能团化和杂环化合物的芳甲酰氧基化存在使用贵金属催化剂、强氧化剂、对环境造成污染的光敏剂，使用有毒溶剂等问题，本发明方法通过在室温空气条件，410~415nm紫光照射下，4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮与过氧化芳基甲酰化合物在碳酸二甲酯溶剂中反应，生成C3芳甲酰氧基化4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮衍生物；本发明方法无需添加任何氧化剂和光催化剂，具有操作简便、底物官能团兼容性优异、反应收率高等优点。

本发明授权一种C3芳甲酰氧基化4H-吡啶并[1, 2-a]嘧啶-4-酮衍生物及其合成方法在权利要求书中公布了：1.一种C3芳甲酰氧基化4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物的制备方法，其特征在于：在室温空气条件下，410～415nm紫光照射下，4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮与过氧化芳基甲酰化合物在有机溶剂中反应，制备得到结构式I所示的C3芳甲酰氧基化4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物； 结构I如下： I； R1=H、6-甲基、7-甲基、8-甲基、7-氟、7-氯、7-溴、7-酯基、7-CF3；R2=甲基、苯基、对氯苯基；Ar=2-甲基苯基、3-甲基苯基、对甲氧基苯基、对氟苯基、3-氟苯基、对氯苯基、3-氯苯基、对溴苯基、对三氟甲基苯基、对硝基苯基； 所述4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮化合物如下结构式II所示： II； 其中，R1=H、6-甲基、7-甲基、8-甲基、7-氟、7-氯、7-溴、7-酯基、7-CF3；R2=甲基、苯基、对氯苯基； 所述过氧化芳基甲酰化合物如下结构式III所示：III； 其中，Ar为2-甲基苯基、3-甲基苯基、对甲氧基苯基、对氟苯基、3-氟苯基、对氯苯基、3-氯苯基、对溴苯基、对三氟甲基苯基、对硝基苯基； 所述有机溶剂为乙酸乙酯、碳酸二甲酯、乙醇、乙腈中的一种； 所述紫光的光强为5～8W。

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