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龙图腾网获悉电子科技大学申请的专利一种窄谱带蓝光ZnSe/ZnS量子点材料的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119662257B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411835141.5，技术领域涉及：C09K11/88；该发明授权一种窄谱带蓝光ZnSe/ZnS量子点材料的制备方法是由白赛;杨磊;杨勇;赵海峰设计研发完成，并于2024-12-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种窄谱带蓝光ZnSe/ZnS量子点材料的制备方法在说明书摘要公布了：一种窄谱带蓝光ZnSeZnS量子点材料的制备方法，属于发光材料技术领域。包括：1在锌盐溶液中加入第一配体，配制第一前驱体溶液；2配制第二、第三和第四前驱体溶液；3在第一前驱体溶液中加入第二配体溶液，搅拌反应后，升温，加入第二前驱体溶液，继续搅拌反应；4向反应液中同时注入第一和第三前驱体溶液，以及第一配体；5向反应液中同时注入第一和第四前驱体溶液，反应完成后，冷却，分离。本发明在第一前驱体溶液中加入羧酸，利用羧酸与量子点表面结合来限制量子点的过度长大，使量子点的尺寸分布减小，量子点发射谱带变窄；在外延生长中加入羧酸，在减小量子点尺寸分布的同时，进一步修饰材料的表面缺陷，抑制缺陷导致的能量猝灭，提高量子点的光电性能。

本发明授权一种窄谱带蓝光ZnSe/ZnS量子点材料的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种窄谱带蓝光ZnSeZnS量子点材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤1.在保护气体环境下，配制浓度为0.2～0.5mmolmL的锌盐溶液，然后在锌盐溶液中加入第一配体，并在真空下加热至120℃，搅拌至无气泡产生，得到第一前驱体溶液； 步骤2.在保护气体环境下，配制浓度为0.2～0.4mmolmL的第二前驱体溶液、浓度为1～2mmolmL的第三前驱体溶液和浓度为1～3mmolmL的第四前驱体溶液； 步骤3.在保护气体环境下，在第一前驱体溶液中加入浓度为0.2～1mmolmL的第二配体溶液，真空下加热至100～120℃，搅拌反应20～40min，其中第一前驱体溶液和第二配体溶液的体积比为1：2～4；然后升温至290～310℃，向反应溶液中加入第二前驱体溶液，搅拌反应30min，成核完成，其中加入的第二前驱体溶液与第一前驱体溶液的体积比为10～20：1； 步骤4.在保护气体环境下，向步骤3得到的反应液中同时注入第一前驱体溶液和第三前驱体溶液，并每隔20min注入0.1～0.3mL第一配体，进行外延生长，其中第一前驱体溶液的注入速度为0.5～1mLh，第三前驱体溶液的注入速度为0.1～0.2mLh；在注射过程中抽取反应液体，并测试发光中心位置，当发光中心到达460nm时，停止注射，保温反应30min； 步骤5.在保护气体环境下，向步骤4得到的反应液中同时注入第一前驱体溶液和第四前驱体溶液，进行包壳生长，其中第一前驱体溶液的注入速度为0.5～1mLh，第四前驱体溶液的注入速度为0.1～0.2mLh；持续注射1h后，停止注射，反应30min后，自然冷却至室温，分离，得到ZnSeZnS量子点。

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