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龙图腾网获悉华南理工大学申请的专利一种纳米SWCNT/PA@SiO2相变纳米胶囊的制造方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118931499B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410981457.9，技术领域涉及：C09K5/06；该发明授权一种纳米SWCNT/PA@SiO2相变纳米胶囊的制造方法是由方晓明;钟晓琦;张正国;凌子夜设计研发完成，并于2024-07-22向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种纳米SWCNT/PA@SiO2相变纳米胶囊的制造方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种纳米SWCNTPA@SiO2相变纳米胶囊的制造方法。该方法包括：使用超声波细胞破碎仪对正硅酸乙酯和碳纳米管进行超声混合均匀处理，获得分散液A，使用超声波细胞破碎仪对正二十二烷和分散液A进行超声混合均匀处理，获得壳材预聚物、芯材相变材料和碳纳米管混合的油相B；将去离子水、无水乙醇和表面活性剂混合均匀，获得水相C，将油相B加入到水相C中均质得到OW乳液；将OW乳液转移到三颈烧瓶中，在三颈烧瓶中加入氨水，搅拌三颈烧瓶中的溶液，得到WCNTPA@SiO2相变纳米胶囊乳液。经过过滤、洗涤、干燥后得到SWCNTPA@SiO2相变纳米胶囊。本发明提供了一种碳纳米管芯材改性的无机壳纳米相变胶囊，由于是纳米级别，通过分子间纳米限域的作用还具有提升焓值的能力。

本发明授权一种纳米SWCNT/PA@SiO2相变纳米胶囊的制造方法在权利要求书中公布了：1.一种纳米SWCNTPA@SiO2相变纳米胶囊的制造方法，其特征在于，包括： 选取正硅酸乙酯作为壳材预聚物，按照质量比1：0.0025~0.01称取正硅酸乙酯和研磨后的碳纳米管，使用超声波细胞破碎仪在第一设定温度下对正硅酸乙酯和研磨后的碳纳米管进行一定时间的超声混合均匀处理，获得碳纳米管与正硅酸乙酯结合后形成的分散液A； 选取正二十二烷作为芯材相变材料，按照正硅酸乙酯与正二十二烷质量比2：3称取正二十二烷，使用超声波细胞破碎仪中在第二设定温度下对正二十二烷和所述分散液A进行一定时间的超声混合均匀处理，获得壳材预聚物、芯材相变材料和碳纳米管混合的油相B； 称取去离子水、无水乙醇和表面活性剂，所述去离子水、无水乙醇和正二十二烷的质量比为14：7：3，将所述去离子水、无水乙醇和表面活性剂在第二设定温度下混合均匀，获得水相C； 在第二设定温度下将所述油相B加入到所述水相C中均质，得到OW乳液； 将所述OW乳液放入到三颈烧瓶中，在三颈烧瓶中加入与去离子水体积比为1：54的氨水，在第二设定温度下搅拌所述三颈烧瓶中的溶液，使溶液中的正硅酸乙酯在碱性条件下发生水解后反应生成二氧化硅，二氧化硅将正二十二烷以及停留在油相中的碳纳米管进行包覆，形成无机的二氧化硅壳材，得到SWCNTPA@SiO2相变纳米胶囊乳液； 将所述SWCNTPA@SiO2相变纳米胶囊乳液依次过滤、洗涤、干燥后得到SWCNTPA@SiO2相变纳米胶囊； 所述第一设定温度为80℃，所述第二设定温度为60℃； 所述表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵，所述表面活性剂和所述去离子水的浓度为0.013gmL。

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