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龙图腾网获悉杭州天龙药业有限公司;北京悦康科创医药科技股份有限公司申请的专利一种抗RSV的多肽膜融合抑制剂及其制备方法和用途获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120504726B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511006695.9，技术领域涉及：C07K14/00；该发明授权一种抗RSV的多肽膜融合抑制剂及其制备方法和用途是由宋更申;张蔓;刘兆国;于飞;张英新;李静;崔义文;王东航;杨伟;谢超设计研发完成，并于2025-07-22向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种抗RSV的多肽膜融合抑制剂及其制备方法和用途在说明书摘要公布了：本发明涉及一种抗RSV的多肽膜融合抑制剂及其制备方法和用途。本发明公开了一种化合物、其药用盐或其衍生物、含其的药物组合物和制剂产品，以及它们在制备用于预防和或治疗RSV或其他副黏病毒科病毒所致疾病的药物中的用途。本发明的多肽显示出明显优于阳性对照多肽的抗RSV活性和安全性。分子相互作用实验显示，所述多肽作用于RSVF蛋白NHR区，通过与NHR形成无活性的六螺旋结构，或者通过破坏RSVNHR结构，抑制RSV感染的关键步骤F蛋白中NHR与CHR形成六螺旋束的过程，从而阻止RSV病毒与靶细胞的融合。

本发明授权一种抗RSV的多肽膜融合抑制剂及其制备方法和用途在权利要求书中公布了：1.一种化合物或其药用盐，其特征在于，所述化合物或其药用盐包含如式II所示序列的多肽： 式II： X'1-X'2-X'3-X'4-X'5-X'6-E-X'8-X'9-X'10-X'11-X'12-X'13-X'14-SQVNEKIN-X'23-SL-X'26-X'27-IR-X'30-X'31-X'32-X'33-X'34-KSDELL-X'41-X'42-X'43-X'44-X'45-X'46-X'47-X'48-X'49-X'50； 其中， X'1为F、W、D、L或Y； X'2为V或不存在； X'3为K或不存在； X'4为K或不存在； X'5为I或不存在； X'6为D或不存在； X'8为L或不存在； X'9为V或不存在； X'10为F或不存在； X'11为E或D； X'12为A或I； X'13为S或不存在； X'14为I或不存在； X'23为Q； X'26为A或E； X'27为F、E或K； X'30为不存在； X'31为不存在； X'32为不存在； X'33为不存在； X'34为不存在； X'41为H； X'42为N； X'43为V或不存在； X'44为N或不存在； X'45为A或不存在； X'46为G或不存在； X'47为K、L或不存在； X'48为S或不存在； X'49为T或不存在； X'50为T或不存在； 如式II所示序列如SEQIDNO:76~81中的任意一种所示； 所述化合物为如式II-1所示序列的多肽： 式II-1： R1-X'1-X'2-X'3-X'4-X'5-X'6-E-X'8-X'9-X'10-X'11-X'12-X'13-X'14-SQVNEKIN-X'23-SL-X'26-X'27-IR-X'30-X'31-X'32-X'33-X'34-KSDELL-X'41-X'42-X'43-X'44-X'45-X'46-X'47-X'48-X'49-X'50-R2-R3； 其中： R1为氨基端保护基团，所述R1为乙酰； R2为R4-R5R6-，其中R4为EAAAK或GSGSG；R5为赖氨酸；R6为修饰于R5的亲脂性化合物基团，所述亲脂性化合物基团选自：胆固醇、胆固醇琥珀酸单酯、2-胆固醇乙酸、2-胆固醇丙酸、3-胆固醇丙酸、2-胆固醇丁酸、2-胆固醇异丁酸、3-胆固醇丁酸、3-胆固醇异丁酸、4-胆固醇丁酸、2-胆固醇戊酸、2-胆固醇异戊酸、3-胆固醇戊酸、5-胆固醇戊酸、2-胆固醇己酸、6-胆固醇己酸、2-胆固醇庚酸、7-胆固醇庚酸、2-胆固醇辛酸、8-胆固醇辛酸、溴乙酸胆固醇酯、胆固醇甲酰氯中的一种或多种； R3为羧基端保护基团，所述R3为-NH2。

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