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龙图腾网获悉上海华爱色谱分析技术有限公司申请的专利一种微量水气相色谱检测方法及其使用的HA-MR色谱柱获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120668838B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511192830.3，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种微量水气相色谱检测方法及其使用的HA-MR色谱柱是由蒋沈芳;朱磊;耿锦涛;黄远哲;朱金;郁光;郑择;方华设计研发完成，并于2025-08-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种微量水气相色谱检测方法及其使用的HA-MR色谱柱在说明书摘要公布了：本发明为一种微量水气相色谱检测方法及其使用的HA‑MR色谱柱，所述的检测系统采用集成式设计，包括通过管道连接的标气配置系统、样品气流路系统、水发生系统与气相色谱仪，所述的HA‑MR色谱柱为采用苯乙烯与工业级二乙烯基苯通过悬浮共聚合成的交联共聚物微球经酸化改性后装填制得的色谱柱，氢气和氧气的混合气经水发生系统的DeOxis色谱柱后实时且连续生成水蒸气状态的水分标准气，并通过气相色谱仪获得水峰响应信号，建立水峰响应信号与水分标准气浓度之间的标准工作曲线，气相色谱仪检测获得的样品气水峰响应信号代入标准工作曲线后获得样品气中微量水的浓度值，不仅实现了气相色谱法检测水分，还解决了水分标气稳定性差的问题。

本发明授权一种微量水气相色谱检测方法及其使用的HA-MR色谱柱在权利要求书中公布了：1.一种微量水气相色谱检测方法，其特征在于：所述检测方法采用的检测系统包括通过管道连接的标气配置系统、样品气流路系统、水发生系统与气相色谱仪，所述的检测方法具体步骤如下： S1、系统准备与标气生成路径激活，检测系统启动并通过气路系统切换阀激活标气生成路径，使系统达到稳定工作状态； S2、实时生成水分标准气，经标气配置系统将氢气H2、氧气O2与平衡气构成的混合气通入水发生系统HA-GS，经DeOxis色谱柱，在设定温度下发生催化反应，反应化学式为2H2+O2→2H2O，实时且连续生成水蒸气状态的水分标准气，其中标气配置系统通过改变通入的氢气H2和氧气O2的比例，生成不同浓度的标气，进而制得相应不同浓度的水分标准气，生成的水分标准气通过防吸附传输管线直接进入气相色谱仪的GC进样口，所述的DeOxis色谱柱为脱氧柱，是填充了负载有活性金属的5A分子筛担体的色谱柱； S3、水分标准气检测与标定曲线建立，水分标准气经气相色谱仪的GC进样口进入气相色谱仪后通过HA-MR色谱柱进行分离，分离后的水组分进入高灵敏度非破坏性检测器进行检测，获得水峰响应信号，所述的水峰响应信号包括水峰保留时间、峰高和峰面积，再经过步骤S2中氢气H2和氧气O2的比例改变进而相应生成一系列不同浓度的水分标准气，来进行重复进样检测，建立水峰响应信号与水分标准气的浓度之间的标准工作曲线，所述的HA-MR色谱柱为采用苯乙烯与工业级二乙烯基苯通过悬浮共聚合成的交联共聚物微球经酸化改性后作为担体装填制得的色谱柱； S4、样品气检测路径激活与进样，通过气路系统设置的切换阀系统切换至样品气检测路径，通过样品气流路系统引入待测的未知浓度的气体样品气，并经防吸附传输管线进入气相色谱仪的GC进样口，样品气被引入气相色谱仪进行检测； S5、样品气分离与水分检测，样品气在气相色谱仪的GC进样口引入后，同样在HA-MR色谱柱上进行分离，并利用步骤S3中确定的水峰保留时间进行定性，分离后的水峰进入高灵敏度非破坏性检测器检测，获得水峰响应信号； S6、水分定量分析，气相色谱仪的数据处理分析系统将步骤S5中测得的样品气水峰响应信号代入步骤S3建立的标准工作曲线中，获得样品气中微量水的浓度值并输出结果。

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