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龙图腾网获悉沈阳药科大学申请的专利一种二萜生物碱型化合物及其提取方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116730919B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310695867.2，技术领域涉及：C07D221/22；该发明授权一种二萜生物碱型化合物及其提取方法和应用是由陈丽霞;李华;孙德娟;高承峰;宋卓睿设计研发完成，并于2021-08-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种二萜生物碱型化合物及其提取方法和应用在说明书摘要公布了：本发明属于中药提取领域，具体涉及一种从光茎短距翠雀中分离的二萜生物碱型化合物及其提取方法和在制备抗炎药物中的应用。其为如通式I,II所示的化合物或该化合物的异构体、或该化合物在药学上可接受的盐；取代基如说明书记载。本发明从光茎短距翠雀中分离的二萜生物碱类化合物、该种化合物的异构体、该种化合物在药学上可接受的盐或包含该化合物的药物组合物对LPS诱导的RAW264.7细胞中NO产生的抑制作用，可以用于制备抗炎药物。

本发明授权一种二萜生物碱型化合物及其提取方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种二萜生物碱型化合物的提取方法，其特征在于，以光茎短距翠雀干燥全草为原料经乙醇提取获得化合物1~5； 具体提取方法为： 1以光茎短距翠雀干燥全草为原料，粉碎后加入原料0.1-1质量倍的体积分数为70%-98%的乙醇室温浸泡1-5次，每次5-10天，将提取液减压浓缩后得到浸膏； 2将总浸膏分散到其2-6质量倍的水中，用盐酸溶液调节混悬液pH至2-3，依次用石油醚、乙酸乙酯分别进行萃取2-5次后，所得萃取液用氨水调节混悬液pH至9-11，混悬液再用二氯甲烷萃取2-5次得到二氯甲烷层浸膏； 3二氯甲烷层萃取浓缩液经硅胶柱色谱分离，以体积比为100:1:0.1~0:1:0.1的石油醚-丙酮-二乙胺为洗脱剂梯度洗脱，收集体积比为50:1:0.1、15:1:0.1、10:1:0.1的馏分，依次记为D2、D3和D5； 4馏分D2、D3和D5浓缩后进一步纯化，得到化合物1~5； 所述步骤4中对馏分D2、D3和D5的具体分离纯化过程为： 馏分D2浓缩后经过硅胶柱色谱分离，以体积比为100:1:0.1~0:1:0.1的石油醚-丙酮-二乙胺为洗脱剂梯度洗脱，收集体积比为10:1:0.1,8:1:0.1的馏分，分别记为D26，D27； 馏分D26浓缩后经过硅胶柱色谱分离，以体积比为50:1:0.1~0:1:0.1的石油醚-丙酮-二乙胺为洗脱剂梯度洗脱，收集体积比为5:1的馏分，记为D264； 馏分D264浓缩后经制备型HPLC色谱，以体积比为75:25的甲醇-水为流动相，进行纯化，得到化合物3,4； 馏分D27浓缩后经过硅胶柱色谱分离，以体积比为20:1:0.1~0:1:0.1的石油醚-丙酮-二乙胺为洗脱剂梯度洗脱，收集体积比为5:1:0.1的馏分，记为D274； 馏分D274浓缩后经制备型HPLC色谱，以体积比为75:25的甲醇-水为流动相，进行纯化，得到化合物2； 馏分D3浓缩后经过硅胶柱色谱分离，以体积比为100:1:0.1~0:1:0.1的石油醚-丙酮-二乙胺为洗脱剂梯度洗脱，收集体积比为3:1:0.1的馏分，记为D39； 馏分D39浓缩后经过硅胶柱色谱分离，以体积比为20:1:0.1~0:1:0.1的石油醚-丙酮-二乙胺为洗脱剂梯度洗脱，收集体积比为5:1:0.1的馏分，记为D394； 馏分D394浓缩后经过硅胶柱色谱分离，以体积比为10:1:0.1~0:1:0.1的石油醚-丙酮-二乙胺为洗脱剂梯度洗脱，收集体积比为5:1:0.1的馏分，记为D3944； 馏分D3944浓缩后经制备型HPLC色谱，以体积比为75:25的甲醇-水为流动相，进行纯化，得到化合物1； 馏分D5浓缩后经反相ODS柱色谱分离以体积分数为40%~90%的甲醇-水为洗脱剂进行洗脱，收集体积分数为60%的馏分，记为D52； 馏分D52浓缩后经制备型HPLC色谱以体积比为75:25的甲醇-水为流动相，进行纯化，得到化合物5； 化合物1~5的结构式如下： 。

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