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龙图腾网获悉江西一元再生资源有限公司申请的专利从选矿尾矿中回收提取贵金属的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119259264B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411437964.2，技术领域涉及：B03D1/012；该发明授权从选矿尾矿中回收提取贵金属的方法是由王金虎;王梦成设计研发完成，并于2024-10-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本从选矿尾矿中回收提取贵金属的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了从选矿尾矿中回收提取贵金属的方法，属于资源回收技术领域。所述从选矿尾矿中回收提取贵金属的方法，包括以下步骤：步骤1：将收集到的尾矿进行分类、破碎、磨矿处理，随后置于压滤机中，去除水分，干燥，得到预处理尾矿；步骤2：将预处理尾矿加入至浮选药剂中，在搅拌和充气的作用下，使贵金属矿物颗粒附着在气泡上并上浮至水面，形成泡沫层；步骤3：对泡沫层进行收集，得到精矿；步骤4：对精矿进行浓缩、缩水、干燥、冶炼，得到贵金属。通过该方法可以有效提高贵金属的回收率。

本发明授权从选矿尾矿中回收提取贵金属的方法在权利要求书中公布了：1.从选矿尾矿中回收提取贵金属的方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤1：将收集到的尾矿进行分类、破碎、磨矿处理，随后置于压滤机中，去除水分，干燥，得到预处理尾矿； 步骤2：将预处理尾矿加入至浮选药剂中，在搅拌和充气的作用下，使贵金属矿物颗粒附着在气泡上并上浮至水面，形成泡沫层； 步骤3：对泡沫层进行收集，得到精矿； 步骤4：对精矿进行浓缩、缩水、干燥、冶炼，得到贵金属； 所述步骤2中，浮选药剂包括改性捕收剂和复合起泡剂； 所述改性捕收剂的结构式如下： ； 所述复合起泡剂的结构式如下： ； 所述改性捕收剂以苯甲腈、六水氯化镁、溴代丙酮酸乙酯、水合肼和二硫化碳为原料制备得到；所述复合起泡剂以1-甲基吡唑-5-甲酸、次氯酸钠、氯化亚砜、吡啶-3-乙酸甲酯和碘甲烷为原料制备得到； 所述改性捕收剂的制备方法，包括以下步骤： Q1：将六水氯化镁和苯甲腈加入至含有N,N-二甲基甲酰胺的容器中，室温搅拌后，加入硫氢化钠水合物后继续搅拌，反应结束后，加入饱和氯化钠和蒸馏水，萃取，干燥，旋蒸浓缩，得到中间体1； Q2：将溴代丙酮酸乙酯加入至乙醇中，混合后，逐滴加入至中间体1中，室温搅拌，随后进行加热回流，反应结束后，调节pH，搅拌，萃取，干燥，纯化，得到中间体2； Q3：将水合肼缓慢加入至含有中间体2的甲醇中，加热回流搅拌，搅拌结束后，冷却，有固体析出，抽滤，洗涤，得到中间体3； Q4：将中间体3和氢氧化钾溶解在甲醇中，然后缓慢加入二硫化碳，室温搅拌后，加热回流，回流结束后，冷却，将冰水缓慢加入至反应液中，调节pH，有固体析出，抽滤，水洗，重结晶，干燥，得到改性捕收剂； 所述Q1中，六水氯化镁、苯甲腈和硫氢化钠水合物的摩尔比为5.33-5.86：4.85-5.34：10.67-11.74，室温搅拌时间为10-20min，继续搅拌时间为12-16h，饱和氯化钠和蒸馏水的体积比为7：1，使用乙酸乙酯和饱和氯化钠进行交叉萃取，用无水硫酸钠进行干燥；所述Q2中，溴代丙酮酸乙酯和中间体1的摩尔比为5.33-5.86：4.85-5.34，室温搅拌时间为1-2h，回流搅拌时间为4-6h，调节pH=8-8.3，搅拌30-45min，用饱和氯化钠和二氯甲烷进行交叉萃取，用无水硫酸钠干燥，用体积比为5：1的石油醚和乙酸乙酯混合溶液作为洗脱液进行纯化； 所述Q3中，水合肼和中间体2的摩尔比为10.9-13.1：3.63-4.36，回流搅拌时间为4-6h；所述Q4中，中间体3、氢氧化钾和二硫化碳的摩尔比为3.09-4.64：9.27-13.91：7.72-11.58，室温搅拌时间为30-45min，加热回流时间为8-10h，调节pH=5-6，用甲醇进行重结晶。

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