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龙图腾网获悉中国科学院微生物研究所申请的专利一种高效检测真菌全基因组水平DNA结合蛋白的分布与丰度的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119859696B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410177000.2，技术领域涉及：C12Q1/6895；该发明授权一种高效检测真菌全基因组水平DNA结合蛋白的分布与丰度的方法是由单淳敏;王海婷;谭永浚琳;杨杰设计研发完成，并于2024-02-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种高效检测真菌全基因组水平DNA结合蛋白的分布与丰度的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种高效检测真菌全基因组水平DNA结合蛋白的分布与丰度的方法。本发明提供了一种检测目标蛋白在供试生物全基因组的分布与丰度的方法，其特征在于：所述生物为真菌，所述目标蛋白为供试真菌中的DNA结合蛋白；本发明提供的检测目标蛋白在供试生物全基因组的分布与丰度的方法为真菌CUT&Tag；与传统CUT&Tag相比，所述真菌CUT&Tag的差异在于：在吸附细胞核前增加如下步骤：取真菌菌丝，进行甲醛交联，然后制备原生质体；在片段化和文库扩增之间增加如下步骤：解除甲醛交联。本发明首次实现了将CUT&Tag技术应用于检测丝状真菌的DNA结合蛋白在基因组水平的分布及丰度，为真菌DNA结合蛋白相关研究提供重要的手段。

本发明授权一种高效检测真菌全基因组水平DNA结合蛋白的分布与丰度的方法在权利要求书中公布了：1.一种检测目标蛋白在供试生物全基因组的分布与丰度的方法，其特征在于：所述生物为真菌，所述目标蛋白为供试真菌中的DNA结合蛋白； 所述方法依次包括如下步骤： 1取真菌菌丝，进行甲醛交联，然后制备原生质体；所述甲醛交联包括如下步骤：取菌丝，用甲醛溶液处理，然后加入甘氨酸溶液终止反应；所述制备原生质体包括如下步骤：完成甲醛交联后，取菌丝，利用VinoTaste®Pro进行酶解，获得原生质体； 2提取细胞核； 3吸附细胞核； 4一抗孵育； 5二抗孵育； 6pAG-Tn5转座酶孵育； 7片段化：激活pAG-Tn5转座酶； 8解除甲醛交联；所述解除甲醛交联包括如下步骤：完成片段化后，取DNA片段，依次进行如下操作：加入NaCl溶液并反应，然后加入RNA酶溶液并反应，然后加入蛋白酶K溶液并反应，然后加入蛋白酶抑制剂溶液； 9文库扩增：通过文库扩增得到DNA文库； 10将DNA文库进行高通量测序，根据测序结果获得目标蛋白在供试生物全基因组的分布与丰度； 所述真菌为丝状真菌。

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