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龙图腾网获悉扬州市祥华新材料科技有限公司申请的专利基于多元支化环氧低聚物交联聚氨酯的刚性水凝胶的制法及其应用于锁湿保香包材获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116003832B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-31发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310174226.2，技术领域涉及：C08J3/075；该发明授权基于多元支化环氧低聚物交联聚氨酯的刚性水凝胶的制法及其应用于锁湿保香包材是由张爱斌;陈正宇设计研发完成，并于2023-02-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于多元支化环氧低聚物交联聚氨酯的刚性水凝胶的制法及其应用于锁湿保香包材在说明书摘要公布了：本发明属于高分子材料技术领域，涉及一种基于多元支化环氧低聚物交联聚氨酯的刚性水凝胶的制法，包括：称取聚氨酯预聚体搅拌加热至60～90℃，缓慢滴加多元支化环氧低聚物分散液，反应1～5h；采用二正丁胺法确定异氰酸酯基的理论含量，当达到理论值后调节体系温度至35～55℃，缓慢滴加成盐剂；降至室温，降温阶段利用余热减压蒸馏去除溶剂；加入去离子水，搅拌均匀为白色乳浊液即得。本发明还将所制得的刚性水凝胶，应用于锁湿保香包装材料。本发明所制得的具有刚性结构的水凝胶，由于结构中引入支化骨架，因而表现出更强的刚性特质，与镀铝纸复合后形成具有保湿性能的复合纸，吸水性能优异，可广泛地应用于锁湿保香技术领域。

本发明授权基于多元支化环氧低聚物交联聚氨酯的刚性水凝胶的制法及其应用于锁湿保香包材在权利要求书中公布了：1.一种基于多元支化环氧低聚物交联聚氨酯的刚性水凝胶的制备方法，所述多元支化环氧低聚物是Ⅰ代、Ⅱ代、Ⅲ代或Ⅳ代多元支化环氧低聚物中任意一种或几种，其特征在于，包括：称取聚氨酯预聚体搅拌加热至60～90℃，缓慢滴加多元支化环氧低聚物分散液，反应1～5h；采用二正丁胺法确定异氰酸酯基的理论含量，当达到理论值后调节体系温度至35～55℃，缓慢滴加成盐剂；降至室温，降温阶段利用余热减压蒸馏去除溶剂；加入去离子水，搅拌均匀为白色乳浊液即得；所述多元支化环氧低聚物、聚氨酯预聚体、成盐剂、去离子水的质量体积比是9～12g:90～240g:0.3～0.6mmol:120～250ml，其中， 所述多元支化环氧低聚物，其制备方法包括如下步骤： A.将多元羟基化合物溶于溶剂中搅拌，调节温度50～70℃后加入催化剂，再缓慢加入环氧卤代物，0.5～2h后停止反应并调节温度至室温、停止搅拌；减压蒸馏去除绝大部分溶剂直至体系质量无显著变化，残留物主要成分即为Ⅰ代多元支化环氧低聚物，其中，多元羟基化合物、环氧卤代物、催化剂、溶剂的摩尔、质量、体积比是1.0mmol:2.9～3.2mmol:0.001～0.01g:80～200ml；所述催化剂是无机碱或有机碱； B.将Ⅰ代多元支化环氧低聚物与多元羟基化合物溶于溶剂中，充分搅拌混匀；调节温度50～80℃后加入环氧卤代物，0.5～3h后停止反应并调节温度至室温、停止搅拌；减压蒸馏去除绝大部分溶剂直至体系质量无显著变化，残留物主要成分即为Ⅱ代多元支化环氧低聚物；其中，多元羟基化合物、环氧卤化物、溶剂与制备Ⅰ代多元支化环氧低聚物时多元羟基化合物的摩尔、质量、体积比是2.8～3.0mmol:2.4～3.0mmol:20～50ml:1.0mmol； C.将Ⅱ代多元支化环氧低聚物与多元羟基化合物溶于溶剂中，充分搅拌混匀；调节温度60～90℃后加入环氧卤代物，0.5～3h后停止反应并调节温度至室温、停止搅拌；减压蒸馏去除绝大部分溶剂直至体系质量无显著变化，残留物主要成分即为Ⅲ代多元支化环氧低聚物；其中，多元羟基化合物、环氧卤化物、溶剂与制备Ⅰ代多元支化环氧低聚物时多元羟基化合物的摩尔、质量、体积比是2.6～3.0mmol:2.4～3.0mmol:20～40ml:1.0mmol； D.将Ⅲ代多元支化环氧低聚物与多元羟基化合物溶于溶剂中，充分搅拌混匀；调节温度60～100℃后加入环氧卤代物，1～3h后停止反应并调节温度至室温、停止搅拌；减压蒸馏去除绝大部分溶剂直至体系质量无显著变化，残留物主要成分即为Ⅳ代多元支化环氧低聚物；其中，多元羟基化合物、环氧卤化物、溶剂与制备Ⅰ代多元支化环氧低聚物时多元羟基化合物的摩尔、质量、体积比是2.5～3.0mmol:2.4～3.0mmol:20～40ml:1.0mmol； 所述多元羟基化合物是3,4',5-三羟基芪、间苯三酚、1,2,6-己三醇、1,2,4-丁三醇或1,3,5-环己烷三醇； 所述溶剂是甲苯、二甲苯、丁酮、环己酮或1,4-二氧六环； 所述环氧卤代物是环氧氯丙烷、甲基环氧氯丙烷、环氧氟丙烷、环氧溴丙烷、4-溴-1,2-环氧丁烷或6-溴-1,2-环氧己烷； 所述聚氨酯预聚体，其制备方法包括：将多异氰酸酯分散于溶剂中，加热，保持N2气氛，调节温度至40～60℃后加入扩链剂、几滴催化剂，维持30～120min；调节温度至50～75℃后加入聚合多元醇、多元氨基烷烃，维持1～4h后停止反应，降至室温，减压蒸馏去除绝大部分溶剂直至体系质量无显著变化，粘稠液状物主要成分即为聚氨酯预聚体，其中，多异氰酸酯、聚合多元醇、扩链剂、多元氨基烷烃、催化剂、溶剂之比是0.9～1.2mmol:0.6～0.9mmol:0.3～0.6mmol:0.2～0.4mmol:1～5滴:120ml； 所述多异氰酸酯是3,3'-二甲基-4,4'-联苯二异氰酸酯、甲苯-2,4-二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯或二苯基甲烷-4,4'-二异氰酸酯； 所述溶剂是丙酮、丁酮、N,N-二甲基酰胺或N-甲基吡咯烷酮； 所述扩链剂是2,2-二羟基甲基丙酸、2,4-二羟基-3,3-二甲基丁酸、2,4,6-三羟基苯甲酸或2,4-二羟基苯甲酸； 所述催化剂是二月桂酸二异丁基锡、辛酸亚锡、二十二烷基硫二丁基锡、或二醋酸二丁基锡； 所述聚合多元醇是聚氧化丙烯二醇、聚四氢呋喃醚二醇、聚乙二醇、共聚醚二醇、聚己二酸乙二醇酯或聚己二酸-1,6-己二醇酯； 所述多元氨基烷烃是乙二胺、1,4-丁二胺、1,5-二氨基戊烷、1,3-二氨基戊烷或1,2-二氨基环己烷。

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