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龙图腾网获悉兰州大学申请的专利一种可吸附废水中铀的材料及制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116020401B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-31发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211263195.X，技术领域涉及：B01J20/10；该发明授权一种可吸附废水中铀的材料及制备方法是由潘多强;赵敏;张慧晴;徐杨;吴王锁设计研发完成，并于2022-10-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种可吸附废水中铀的材料及制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开一种可吸附废水中铀的材料，特别是用于处理含铀废水的材料，以及这种材料的制备方法。本发明的可吸附废水中铀材料是由超顺磁性Fe3O4的磁核和磁核表面的有序介孔SiO2壳层构成，所合成磁性介孔材料的比表面积为300‑400m2g。本发明的磁性Fe3O4包覆有序介孔SiO2，同时在Fe3O4和SiO2之间创造中空结构可以协同创造更大的比表面积，为功能基团的接枝提供良好的平台。更重要的是，相比于无序介孔，有序介孔和中空结构不仅在最大程度上减小了对磁核Fe3O4的遮蔽效应，保证了良好的磁性从而实现快速磁分离，而且可以在有效防止团聚的同时提高颗粒的比表面积。本发明所得的功能磁性纳米材料用于含铀水体中铀的去除，其对铀表现出良好的吸附性能和较宽的pH0.5‑10.5适用范围。

本发明授权一种可吸附废水中铀的材料及制备方法在权利要求书中公布了：1.一种可在pH值0.5至10范围内高效吸附废水中铀且易分离的吸附材料制备方法，所述的高效是指其最低吸附量大于等于114mgg，其特征是： 1将Fe3O4加入体积比10~251~31~5的乙醇水氨水的混合液中，超声反应使Fe3O4均匀地分散在溶液中，然后向溶液里面滴加0.1-0.5mL正硅酸四乙酯TEOS，室温下持续反应8h，除去杂质和水分，然后在干燥处理得到棕色Fe3O4@SiO2； 2将经前一步骤得到的Fe3O4@SiO2分散在乙醇水三乙醇胺的混合液中，超声反应使材料均匀得分散在溶液中，向里面加入由0.1-1.0g的十六烷基三甲基溴化铵CTAB和0.1-0.5g水杨酸钠组成的模板剂，充分反应后，滴加0.1-0.5mL正硅酸乙酯TEOS和0.1-0.5mL1,2-二三乙氧基硅基乙烷BTSE，经充分反应后，分离产物并除去杂质和水分，干燥处理后得到棕色Fe3O4@v-SiO2； 3将上步骤得到的产物分散乙醇和浓盐酸的混合液中，60℃下持续充分反应去除十六烷基三甲基溴化铵，得到Fe3O4@v-mSiO2； 4将Fe3O4@v-mSiO2分散在乙醇和蒸馏水的混合液中，然后向其中依次加入0.5-2ml硅烷偶联剂γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷KH570和0.5-5mLNH3·H2O，在超声和机械搅拌的条件下充分反应后分离产物，再经干燥处理后得到表面活化的Fe3O4@v-mSiO2微球； 5将表面活化的Fe3O4@v-mSiO2微球分散在乙腈中，然后向其中加入0.05-0.2g偶氮二异丁腈AIBN，待完全溶解后再依次加入0.2-1mLDMAA和0.2-1mLDMP，加入DMAA和DMP后以每分钟上升1℃的速度将混合物加热到90-95℃，在该温度下持续充分反应后分离产物，然后干燥处理得到本发明的功能介孔磁性纳米材料Fe3O4@v-mSiO2-PDMAA-DMP。

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