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龙图腾网获悉福建医科大学申请的专利一种用于脓毒症标志物CRP与LPS同时检测的双通道电化学传感器获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117092175B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-31发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310769075.5，技术领域涉及：G01N27/27；该发明授权一种用于脓毒症标志物CRP与LPS同时检测的双通道电化学传感器是由刘爱林;雷云;陆泰成;杨元杰设计研发完成，并于2023-06-27向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种用于脓毒症标志物CRP与LPS同时检测的双通道电化学传感器在说明书摘要公布了：本发明公开一种用于脓毒症标志物CRP与LPS同时检测的双通道电化学传感器。包括如下步骤：双通道电极表面固定捕获探针，用于识别CRP与LPS；生物素化探针与链霉亲和素‑辣根过氧化物酶桥联放大信号；利用催化TMBH2O2体系产生的电流信号对CRP与LPS进行检测。LPS检测线性范围0.2pgmL~5ngmL；CRP检测线性范0.1μgmL~20μgmL。本发明提出的一种用于脓毒症标志物CRP与LPS同时检测的双通道电化学传感器，具有特异性强、灵敏度高、操作简单等特点，有望帮助临床准确、高效、快速地对脓毒症进行诊断及判断其进程，也可为其他病症标志物检测提供新思路。

本发明授权一种用于脓毒症标志物CRP与LPS同时检测的双通道电化学传感器在权利要求书中公布了：1.一种用于脓毒症标志物CRP与LPS同时检测的双通道电化学传感器的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： 1工作金电极AuE的预处理：AuE经打磨抛光后再乙醇、水中清洗，进而在稀H2SO4中活化，超纯水清洗，N2吹干，备用； 2捕获探针组装：将捕获探针孵育在AuE表面3h，对电极进行清洗； 3BSA封闭：将AuE浸泡于0.5wt%BSA溶液中避光封闭，对电极进行清洗； 4抗原与信号探针的组装：将预先添加好信号探针的待测液滴涂于AuE，孵育1h，对电极进行清洗； 5链霉亲和素-辣根过氧化物酶SA-HRP的组装：取SA-HRP溶液滴涂于AuE，孵育30min，对电极进行清洗，立即在TMBH2O2溶液中进行电化学检测； 6用于CRP检测的电极制备：将3µL浓度为100μgmL的CRP捕获抗体Ab1溶液滴涂于AuE上，室温条件避光孵育3h，组装好的AuE-Ab1用10mmolLPBS冲洗未结合的Ab1，N2吹干，随后将其浸泡于100μL的0.5wt%BSA溶液中，室温条件避光孵育1min，封闭结束后，用10mmolLPBS冲洗，N2吹干，之后将CRP和20μgmL信号抗体Ab2按体积比1:1混合得混合液CRP-Ab2，取3μL混合液滴涂于AuE-Ab1-BSA传感界面，室温条件孵育1h，最后组装好的AuE-Ab1-BSA-CRP-Ab2用10mmolLPBS冲洗未结合的CRP和Ab2，N2吹干，用1wt%BSA对SA-HRP母液进行1000倍稀释，取3μL稀释后SA-HRP溶液滴涂于组装好的AuE-Ab1-BSA-CRP-Ab2界面，室温条件孵育30min，用10mmolLPBS溶液对AuE进行清洗，最终传感器AuE-Ab1-BSA-CRP-Ab2-HRP构建完成； 7用于LPS检测的电极制备：将LPS适配体捕获探针CP组装液配置为1μmolL浓度后在室温下避光静置还原30min，取3µL捕获探针溶液滴涂于AuE上，室温条件下避光孵育5h，组装好的AuE-CP用10mmolLPBS冲洗未结合上去的CP，并用N2吹干，随后将其浸泡于100μL的0.5wt%BSA溶液中，室温条件下避光孵育1min，封闭多余的Au-S键结合位点，结束后，用10mmolLPBS冲洗，N2吹干，之后将LPS和1μmolL信号适配体SP按体积比1:1混合得混合液LPS-SP，取3μL混合液滴于AuE-CP-BSA传感界面，室温条件下孵育50min，最后组装好的AuE-CP-BSA-LPS-SP用10mmolLPBS冲洗未结合上去的LPS与信号适配体SP，N2吹干，用1wt%BSA对SA-HRP母液进行1000倍稀释，取3μL稀释后SA-HRP溶液滴涂于组装好的AuE-CP-BSA-LPS-SP界面，室温条件下孵育30min，用10mmolLPBS溶液对AuE进行清洗，最终传感器AuE-CP-BSA-LPS-SP-SA-HRP构建完成。

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