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龙图腾网获悉微境生物医药科技(上海)有限公司申请的专利作为Wee-1抑制剂的1, 2-二氢-3H-吡唑[3, 4-d]嘧啶-3-酮化合物获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117940430B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-31发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202280061712.7，技术领域涉及：C07D487/04；该发明授权作为Wee-1抑制剂的1, 2-二氢-3H-吡唑[3, 4-d]嘧啶-3-酮化合物是由谢雨礼;吴应鸣;钱立晖设计研发完成，并于2022-09-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本作为Wee-1抑制剂的1, 2-二氢-3H-吡唑[3, 4-d]嘧啶-3-酮化合物在说明书摘要公布了：公开了一类作为Wee‑1抑制剂的1，2‑二氢‑3H‑吡唑[3，4‑d]嘧啶‑3‑酮化合物。具体地，涉及一种通式1所示的化合物及其制备方法，及通式I化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为Wee‑1抑制剂的用途。所述化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物可用于制备治疗或者预防和Wee‑1蛋白激酶相关的疾病的药物。

本发明授权作为Wee-1抑制剂的1, 2-二氢-3H-吡唑[3, 4-d]嘧啶-3-酮化合物在权利要求书中公布了：1.一种如通式1所示的化合物、其旋光异构体或药学上可接受的盐： 通式1中： X为CH或N； R1为-OH或-CN； R1a和R1b各自独立地为-H、C1-C6烷基或C3-C6环烷基，其中所述C1-C6烷基或C3-C6环烷基各自独立任选被1，2，3或4个下列基团取代：-D、卤素、R6、-CH2nOR6、-CH2nNR6R7、-OR6、-NR6R7和-CN；或R1a和R1b与其连接的碳原子共同组成一个3-7元环烷基，其中所述3-7元环烷基任选被1，2，3或4个下列基团取代：卤素、R6、-OR6、-NR6R7和-CN； R2为C2-C5烯基，其中所述C2-C5烯基任选被1，2，3或4个下列基团取代：-D、卤素、R6、-CH2nOR6、-CH2nNR6R7、-OR6、-NR6R7和-CN； R3为C3-C6环烷基或4-6元杂环烷基，其中所述C3-C6环烷基或4-6元杂环烷基各自独立任选被1，2，3或4个下列基团取代：卤素、R6、-CH2nOR6、-CH2nNR6R7、-OR6、-NR6R7和-CN； 每个R4独立地为-D、卤素、-CH2nOR6、-CH2nNR6R7、-OR6、-NR6R7、-CN、C1-C6烷基或C3-C6环烷基，其中所述C1-C6烷基或C3-C6环烷基各自独立任选被1，2，3或4个下列基团取代：卤素、R6、-CH2nOR6、-CH2nNR6R7、-OR6、-NR6R7和-CN；或当2个R4连接在同一个原子上时，2个R4形成一个氧代基；或2个相邻的R4与它们所连接的原子共同组成C3-C6环烷基，其中所述C3-C6环烷基任选被1，2，3或4个下列基团取代：卤素、R6、-CH2nOR6、-CH2nNR6R7、-OR6、-NR6R7和-CN；或同一个碳原子上的2个R4与它们所连接的碳原子共同组成C3-C6环烷基，其中所述C3-C6环烷基任选被1，2，3或4个下列基团取代：卤素、R6、-CH2nOR6、-CH2nNR6R7、-OR6、-NR6R7和-CN； R5为-H、-CH2mOR6、-CH2mNR6R7、C1-C6烷基或C3-C6环烷基，其中所述C1-C6烷基或C3-C6环烷基任选被1，2，3或4个下列基团取代：-D、卤素、R6、-CH2nOR6、-CH2nNR6R7、-OR6、-NR6R7和-CN； R6和R7各自独立地为-H、C1-C6烷基或C1-C3卤代烷基；和 s为0、1、2、3或4的整数，n为1、2或3的整数，m为1、2或3的整数。

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