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龙图腾网获悉天津大学;国家能源集团宁夏煤业有限责任公司申请的专利一种基于核壳结构的有机氧化物吸附剂的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118847034B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-31发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411050020.X，技术领域涉及：B01J20/18；该发明授权一种基于核壳结构的有机氧化物吸附剂的制备方法是由王胜平;杨丽坤设计研发完成，并于2024-08-01向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于核壳结构的有机氧化物吸附剂的制备方法在说明书摘要公布了：本发明为一种基于核壳结构的有机氧化物吸附剂的制备方法，特别是针对高效脱氧过程的应用。该方法通过耦合剂与13X分子筛在醇类溶剂中反应，然后经过高温煅烧及铜盐溶液浸泡处理，进一步与钛源混合形成的前驱体溶胶进行反应，形成具有优良吸附性能的有机氧化物吸附剂。此外，提出了一种13X分子筛的制备方法，通过精准控制的pH值、晶化温度和原料配比调控，以及二段晶化过程，制备得到具有高硅铝比、优异比表面积和孔容量的分子筛。本发明所制备的吸附剂具备优异的化学稳定性、热稳定性及对氧化物的高吸附效率，不仅在费托合成高碳烷烯产物的氧化物脱除方面表现优异，同样适用于广泛的烃类燃料或化学产品中的氧化物高效脱除。

本发明授权一种基于核壳结构的有机氧化物吸附剂的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种基于核壳结构的有机氧化物吸附剂的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤： 1将硅源和水混合均匀得到含硅物料，将铝源和水混合均匀得到含铝物料；2将含铝物料缓慢滴加至含硅物料中，继续搅拌一段时间，得到混合物凝胶，将混合物凝胶的pH值调节为8.5-12.5，然后进行两段水热晶化处理，得到晶化产物；3将含分子筛物料进行溶铝、溶硅处理，得到富铝液和富硅液，将二者混合得到凝胶状母液；4将步骤2的晶化产物加入至步骤3的凝胶状母液中，进行陈化处理，然后进行水热晶化处理，反应产物经过滤、洗涤，然后干燥得到13X分子筛；5将所述13X分子筛粉末在含有3-氨丙基三乙氧基硅烷的溶液中浸泡6-12小时；再将处理后的13X分子筛粉末在0.1M硝酸镍溶液中浸泡16-30小时；在氢气氛围中于400-600℃下煅烧1-3小时，以在所述13X分子筛外部形成镍纳米颗粒沉积层；6按照SiO2:TiO2:模板剂:氟络合物:水=1:0.04-0.1:0.1-0.3:0.03-0.06:20-50的摩尔比混合原料，制备钛硅分子筛前驱体溶液；将镍纳米颗粒沉积的13X分子筛添加至钛硅分子筛前驱体溶液中，充分混合后，转移到反应釜中，在100-200℃条件下进行8-16小时水热反应；反应完成后，取出固体并用水清洗，随后于80-150℃下干燥8-24小时，并在300-500℃下焙烧3-6小时，形成核壳结构的13X分子筛；其中，模板剂为有机胺或季铵盐； 7将所述核壳结构的13X分子筛与耦合剂加入醇类溶剂中；将得到的反应物进行固液分离，随后在高温下进行煅烧处理；将煅烧处理后的核壳结构的13X分子筛浸泡于铜盐溶液中；将钛源、乙醇和水的充分混合后形成前驱体溶胶；将浸泡铜盐溶液后的核壳结构的13X分子筛与前驱体溶胶混合搅拌形成混合物；将上述混合物进行干燥处理，之后在窑炉中进行高温煅烧；通过真空干燥设备对煅烧后的产物进行干燥，得到有机氧化物吸附剂； 所述的耦合剂为异丙三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、正硅酸乙基、乙氧基硅烷或正硅酸乙酯中的一种； 所述的醇类溶剂为乙醇、丙醇或丁醇中的一种； 所述的铜盐为硝酸铜、氯化铜或醋酸铜中的一种； 步骤7中所述的钛源为钛酸四丁酯、正硅酸钛或二异丙氧基二乙酰丙酮钛中的一种。

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