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龙图腾网获悉中国科学院合肥物质科学研究院申请的专利一种通过直接胚状体发生途径诱导朱顶红离体再生的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118975518B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-31发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411159176.1，技术领域涉及：A01H4/00；该发明授权一种通过直接胚状体发生途径诱导朱顶红离体再生的方法是由侯金艳;吴丽芳设计研发完成，并于2024-08-22向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种通过直接胚状体发生途径诱导朱顶红离体再生的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种通过直接胚状体发生途径诱导朱顶红离体再生的方法，包括以下步骤：以朱顶红“干邑橙酒”组培无菌苗的鳞茎为外植体材料，纵切成适宜大小的切块得到朱顶红组培苗鳞茎切块；将得到的朱顶红组培苗鳞茎切块接种于胚状体诱导培养基中，进行胚状体的诱导培养；将得到的胚状体分离后接种于成熟培养基中进行成熟培养，获得完整的再生植株，经清洗与表面消毒后移栽于装有基质的育苗盘中进行成苗培养。本发明提供的是一种高效的且能保持母本植株优良特性的朱顶红“干邑橙酒”种苗周年繁殖方法，为朱顶红“干邑橙酒”的种质保存、优良种苗的工厂化生产及后期的遗传改良提供一定的技术支撑。

本发明授权一种通过直接胚状体发生途径诱导朱顶红离体再生的方法在权利要求书中公布了：1.一种通过直接胚状体发生途径诱导朱顶红离体再生的方法，其特征在于：包括以下步骤： S1、以朱顶红“干邑橙酒”组培无菌苗的鳞茎为外植体材料，纵切成适宜大小的切块得到朱顶红组培苗鳞茎切块；所述朱顶红“干邑橙酒”组培无菌苗的鳞茎由朱顶红“干邑橙酒”无菌苗在培养基中培养获得；所述培养基为添加有0.1-0.5mgLGA3，0.5～3.0mgL多效唑，4.0-6.0％wv蔗糖，0.6％wv琼脂的DKW培养基； S2、将S1中得到的朱顶红组培苗鳞茎切块接种于胚状体诱导培养基中，进行胚状体的诱导培养；所述胚状体诱导培养基为添加有0.1～1.0mgLIAA，0.2～2.0mgLmeta-topolin，0.01-0.2mgLTDZ，2.5-3.0％wv蔗糖，0.6％wv琼脂的DKW培养基； S3、将S2中得到的胚状体分离后接种于成熟培养基中进行成熟培养，获得完整的再生植株，经清洗与表面消毒后移栽于装有基质的育苗盘中进行成苗培养；所述成熟培养基为添加有3.0％wv蔗糖，0.6％wv琼脂的12DKW培养基。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人中国科学院合肥物质科学研究院，其通讯地址为：230031 安徽省合肥市蜀山区蜀山湖路350号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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