Document
拖动滑块完成拼图
个人中心

预订订单
商城订单
发布专利 发布成果 人才入驻 发布商标 发布需求

请提出您的宝贵建议,有机会获取IP积分或其他奖励

投诉建议

在线咨询

联系我们

龙图腾公众号
首页 专利交易 IP管家助手 科技果 科技人才 积分商城 国际服务 商标交易 会员权益 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
当前位置 : 首页 > 专利喜报 > 安徽鑫钠新材料科技有限公司张欢获国家专利权

安徽鑫钠新材料科技有限公司张欢获国家专利权

买专利卖专利找龙图腾,真高效! 查专利查商标用IPTOP,全免费!专利年费监控用IP管家,真方便!

龙图腾网获悉安徽鑫钠新材料科技有限公司申请的专利一种钠离子电池单晶正极材料及其制备方法和应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119133409B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-31发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202411317350.0,技术领域涉及:H01M4/36;该发明授权一种钠离子电池单晶正极材料及其制备方法和应用是由张欢;何广;邬财浩;钱馨;高荣华;殷哲一;王雯雯设计研发完成,并于2024-09-20向国家知识产权局提交的专利申请。

一种钠离子电池单晶正极材料及其制备方法和应用在说明书摘要公布了:本发明公开了一种钠离子电池单晶正极材料及其制备方法和应用,该材料通过精确控制化学组成和微观结构,实现了高工作电压、优异的循环稳定性和倍率性能。本发明的制备方法可以解决部分掺杂金属离子无法通过共沉淀法合成到前驱体中或高比例合成到前驱体中,能够有效控制材料的微观结构和元素分布均匀,且性能较常规多元组分氧化物机械固相合成法更加优异,熔融盐的加入能够优化其单晶形貌和降低烧结温度,通过M元素掺杂能够稳定结构提高其空气稳定性和高电压下循环稳定性,含氧化合物包覆能够降低正极材料和电解液界面的副反应和高电压下的电化学性能。首圈放电比容量为173.34mAhg,循环充放电100次,仍有91.5%容量保持率。

本发明授权一种钠离子电池单晶正极材料及其制备方法和应用在权利要求书中公布了:1.一种钠离子电池单晶正极材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: 1将镍源和锰源分别溶于水并混合,得到混盐溶液;所述混盐溶液浓度为1.0-2.0molL,金属元素摩尔比为1∶1; 所述镍源为硫酸镍、氯化镍、硝酸镍或乙酸镍, 所述锰源为硫酸锰、氯化锰、硝酸锰或乙酸锰; 2向混盐溶液中加入碱液进行共沉淀反应,控制沉淀物的粒径在D50=5-6μm,反应后干燥得到前驱体粉末;所述共沉淀的温度为40-60℃,所述干燥的温度为90-120℃; 所述碱液为氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液,所述碱液的溶液浓度为2.0-4.0molL; 3将前驱体粉末与钠源、铜源、钛源、M化合物混合后,加入熔融盐混合均匀后进行第一次煅烧处理,得到第一次煅烧处理的正极材料; 其中,M化合物碳酸钙、氧化钙、碳酸钡、氧化钡、碳酸钾或氧化钾,所述钠源为碳酸钠、硝酸钠或氢氧化钠, 所述铜源为氧化铜、醋酸铜、硝酸铜、草酸铜、硫酸铜或氯化铜, 所述钛源为二氧化钛、钛酸、四氯化钛或偏钛酸钡, 所述熔融盐为硫酸钠、氯化钠或磷酸钠; 所述前驱体粉末中金属元素与钠源中钠的摩尔比为1∶0.9-1.1, 所述前驱体粉末中金属元素与铜源中的铜的摩尔比为16∶1-2, 所述前驱体粉末中金属元素与钛源中的钛的摩尔比为16∶1-4, 所述前驱体粉末中金属元素与M化合物中金属元素比为1∶0.01-0.03, 所述熔融盐掺杂量为前驱体粉末质量的0.5-2wt%; 所述第一次煅烧处理的条件为煅烧温度为800-1000℃,煅烧时间为10-20小时; 4将第一次煅烧处理的单晶正极材料与含氧化合物混合均匀后进行第二次煅烧处理,得到所述钠离子电池单晶正极材料; 所述含氧化合物为氧化硼、硼酸、偏磷酸铝、氧化钨、氧化锆或氧化钛; 所述含氧化合物的包覆量为所述钠离子电池单晶正极材料的1000-3000ppm; 所述第二次煅烧处理的条件为煅烧温度为400-600℃,煅烧时间为5-15小时; 将第一次煅烧处理的正极材料通过气流粉碎和过筛处理得到第一次煅烧处理的单晶正极材料,其中所述过筛目数为200-400目。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人安徽鑫钠新材料科技有限公司,其通讯地址为:238200 安徽省马鞍山市和县经济开发区浦口-和县智能制造产业园15#厂房;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。