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龙图腾网获悉广西师范大学申请的专利一种发射青色荧光的硼掺杂氧化石墨烯量子点的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119463864B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-31发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411730737.9，技术领域涉及：C09K11/65；该发明授权一种发射青色荧光的硼掺杂氧化石墨烯量子点的制备方法是由刘富池;欧阳红;张懋;程龙旭;罗红义;韦雪淋;凌宝兴;张梓涛;张奇伟设计研发完成，并于2024-11-29向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种发射青色荧光的硼掺杂氧化石墨烯量子点的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种发射青色荧光的硼掺杂氧化石墨烯量子点的制备方法，是采用VXC‑72导电炭黑与浓硝酸，在高温下反应；反应后经除酸处理；将除酸后的反应物先稀释，再抽滤，获得氧化石墨烯量子点溶液；对溶液进行干燥，以提取氧化石墨烯量子点；将提取的氧化石墨烯量子点与氧化硼均匀混合，采用水平管式炉进行热退火处理，处理后的混合物溶解于水中，使用滤膜抽滤，并进行透析；最后，通过冷冻和真空干燥的组合处理，得到硼掺杂的氧化石墨烯量子点。本发明方法制备的硼掺杂氧化石墨烯量子点，在365nm波长的激发光照射下，能够发出青色荧光，为制备具有特定发光特性的氧化石墨烯量子点提供了一种新的制备方法。

本发明授权一种发射青色荧光的硼掺杂氧化石墨烯量子点的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种发射青色荧光的硼掺杂氧化石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 1采用导电炭黑与浓硝酸作为原料和强氧化剂，将二者混合并搅拌均匀后，在135～155℃的温度下反应22～26h； 2将步骤1中反应结束后的样品进行除酸处理； 3将步骤2中除酸后的样品分散到去离子水中，先置于超声波清洁机中进行超声处理，然后将超声后的溶液置于高速离心机中进行离心处理，取上层的分散液，往分散液加入去离子水，先利用220nm的滤膜进行初步抽滤，再使用25nm的滤膜进一步抽滤，获得氧化石墨烯量子点溶液； 4将步骤3中获得的氧化石墨烯量子点溶液利用旋转蒸发器进行浓缩处理，将浓缩处理后的溶液置于冷冻干燥机中进行冷冻真空干燥，获得蓬松状的氧化石墨烯量子点，英文简写为GOQDs； 5称取步骤4中获得的氧化石墨烯量子点，再称取氧化硼，且氧化石墨烯量子点与氧化硼的质量比为1:10； 把二者置于研钵中混合均匀，然后放入坩埚中，并置于石英管内，将石英管置于配有温度和气流控制装置的水平反应管式炉中、通入氩气在高温下反应； 反应后，将管式炉冷却至室温后，将得到的混合物溶于水，然后用220nm滤膜过滤，去除大的不溶性颗粒，然后，使用截留分子量为2000Da的透析膜对混合物进行透析纯化，得到硼掺杂石墨烯量子点溶液； 6将步骤5透析后的溶液置于冷冻干燥机中进行冷冻真空干燥，最终得到发射青色荧光的硼掺杂氧化石墨烯量子点，英文简写为BGOQDs； 步骤5所述水平反应管式炉的工作程序是，在管式炉的一端一直通入Ar气体，通入气体的流速为50～70mlmin，另一端做好尾气处理，同时使管式炉中的反应温度从室温25℃以4～6℃min的速率工作50～80分钟升温到340～360℃，随后在340～360℃的温度下进行2～4h的持续保温； 步骤5中所述透析纯化，工作温度为20～25℃，工作时间为22～26h； 步骤1所述导电炭黑为VXC-72导电炭黑，其和浓硝酸的重量体积比为1g:80～120ml，浓硝酸的质量分数为68％。

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