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龙图腾网获悉中自科技股份有限公司申请的专利一种氢燃料电池催化剂制备方法及其制备的催化剂获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119742383B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-31发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411983523.2，技术领域涉及：H01M4/88；该发明授权一种氢燃料电池催化剂制备方法及其制备的催化剂是由王正罗;陈首先;沈佳;曹振明;曹钦铃;付欣怡;付向阳;舒正龙;王云;陈启章设计研发完成，并于2024-12-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种氢燃料电池催化剂制备方法及其制备的催化剂在说明书摘要公布了：本发明公开了一种氢燃料电池催化剂制备方法及其制备的催化剂，方法包括：S1、将破碎碳黑、聚乙烯吡咯烷酮及硝酸溶液混合，加热并回流搅拌，对碳黑进行漂洗，再将碳黑干燥破碎得到备用碳载体；S2、取铂前驱体粉末、助剂溶于去离子水和有机液体的混合溶液中，搅拌混合物料搅拌得到铂前驱体溶液；S3、将备用碳载体放置于料筒中，将铂前驱体溶液喷入料筒中并持续的分散搅拌，分散搅拌后进行加压处理，然后进行溶剂蒸发得到样品；S4、将样品采用液氮急冷并放入冷冻干燥机进行冷冻干燥得到冻干粉末；S5、将冻干粉末在还原性混合气体中热处理得到催化剂。本发明生产工艺简单，便于实现，产品特性可控，并能提升制备的铂碳催化剂的活性和稳定性。

本发明授权一种氢燃料电池催化剂制备方法及其制备的催化剂在权利要求书中公布了：1.一种氢燃料电池催化剂制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤S1、将破碎碳黑、聚乙烯吡咯烷酮及浓度0.5~5M的硝酸溶液混合，加热至60~120℃并回流搅拌3~12h，再采用去离子水对碳黑进行漂洗直至漂洗后滤液呈中性，然后将漂洗后的碳黑在真空环境下于干燥温度100~200℃干燥6~12h得到预处理导电碳黑，最后将预处理导电碳黑破碎得到备用碳载体；其中，碳黑、聚乙烯吡咯烷酮及硝酸溶液混合时，碳黑质量与聚乙烯吡咯烷酮质量比为10~30:1，碳黑质量与硝酸溶液质量比为1:30~100； 步骤S2、取铂前驱体粉末、助剂溶于去离子水和有机液体的混合溶液中，将混合物料在温度80~100℃和超声功率不低于2KW环境下搅拌0.5~1h得到铂前驱体溶液；其中，去离子水与有机液体的质量比为1:1~20，铂前驱体粉末与混合溶液质量比为1:20~200，助剂质量与混合溶液的质量比为1:100-500； 步骤S3、将备用碳载体放置于料筒中，关闭料筒并抽真空使料筒内真空度保持不高于200pa，将铂前驱体溶液喷入料筒中，在喷洒期间使料筒保持20~25℃恒温温度并对料筒内物料进行持续的分散搅拌，分散速率500-2000rpm，分散搅拌时长10~60min；分散搅拌后停止抽真空，向料筒内通入氮气对物料进行加压处理，加压压力0.1~0.5MPa，加压时长5~20min；加压处理完成后，再次对料筒抽真空使料筒内真空度保持不高于200pa并使料筒保持100℃恒温进行溶剂蒸发1~2h；其中，铂前驱体溶液中铂质量与备用碳载体质量比为1:0.5~4，铂前驱体溶液均分为不小于三份，每次喷洒期间喷洒一份铂前驱体溶液，待上述分散搅拌、加压处理及溶剂蒸发步骤完成后，再喷洒一份铂前驱体溶液，重复上述步骤直至所有铂前驱体溶液全部喷洒完成得到样品； 步骤S4、将步骤S3得到的样品采用液氮急冷并放入冷冻干燥机进行冷冻干燥8~24h得到冻干粉末； 步骤S5、将冻干粉末在还原性混合气体中于温度400~900℃热处理1~3h得到催化剂；其中，还原性混合气体包括5~10Vol%的还原性气体氨气，其余为氩气或氮气。

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