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龙图腾网获悉天津赛萌生物技术有限公司;合肥赛萌生物技术有限公司;上海赛萌新生物技术有限公司申请的专利一种三文鱼鲑鱼精DNA钠原料的制备方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120514616B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-31发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511031892.6，技术领域涉及：C12N15/10；该发明授权一种三文鱼鲑鱼精DNA钠原料的制备方法及其应用是由武克杰;王瑞庭设计研发完成，并于2025-07-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种三文鱼鲑鱼精DNA钠原料的制备方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种三文鱼鲑鱼精DNA钠原料的制备方法及其应用，属于生物医药技术领域，制备方法包括以下步骤：S1.原料前处理：冷冻三文鱼或鲑鱼精巢组织在‑30～‑20℃超低温破碎后，加入含Tris‑HCl缓冲液、NaOH和NaCl的混合溶液，再添加总酶活≥350KUL的壳聚糖包埋复合酶，于37±1℃酶解26‑30h，维持pH7.8～8.0，制得酶解液；S2.DNA协同破碎：将酶解液调pH至7.8，在≤10℃冰水浴中，通过25～35kHz变频超声与100～120MPa高压均质交替循环3‑5次协同处理40min，得到DNA破碎液；解决了传统工艺提取中蛋白残留高、分子量分布不均、透皮吸收率低、成本高及环保性差等问题，具有产品纯度高、活性强、成本低及绿色环保的优势。

本发明授权一种三文鱼鲑鱼精DNA钠原料的制备方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种三文鱼鲑鱼精DNA钠原料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： S1.原料前处理：冷冻三文鱼或鲑鱼精巢组织在-30～-20℃超低温破碎后，加入含Tris-HCl缓冲液、NaOH和NaCl的混合溶液，再添加总酶活≥350KUL的壳聚糖包埋复合酶，于37±1℃酶解26-30h，维持pH7.8～8.0，制得酶解液； S2.DNA协同破碎：将酶解液调pH至7.8，在≤10℃冰水浴中，通过25～35kHz变频超声与100～120MPa高压均质交替循环3-5次协同处理40min，得到DNA破碎液； S3.去脱蛋白与分级纯化：DNA破碎液经多次离心、过滤后，通过纳滤、超滤及核壳型苯基疏水色谱填料分离，采用特定流动相梯度洗脱，收集目标流分得高纯DNA-Na溶液； S4.冻干成型：高纯DNA-Na溶液在-45℃预冻后，按特定升温梯度冻干，经二次干燥并控制粒径D90≤40μm，制得冻干粉； S5.酶制剂回收：洗涤S3所得沉淀回收壳聚糖微球，检测酶活≥初始值70％时，重复用于下一批次酶解； 所述复合酶制剂重量份数为： 胰蛋白酶40～50份、中性蛋白酶10～20份、木瓜蛋白酶15～25份、蛋白酶K15～25份、NSP酶12～18份、纤维素酶7～10份和β-1,3-葡聚糖酶3～5份。

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