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龙图腾网获悉闽江学院申请的专利一种全天候水体中邻苯二甲酸酯类增塑剂的连续深度光催化降解方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118529844B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-04发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410596264.1，技术领域涉及：C02F1/72；该发明授权一种全天候水体中邻苯二甲酸酯类增塑剂的连续深度光催化降解方法是由李心忠;游锦芳;刘宇昂;刘春杰;薛涵与;杨艳辉设计研发完成，并于2024-05-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种全天候水体中邻苯二甲酸酯类增塑剂的连续深度光催化降解方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种全天候水体中邻苯二甲酸酯类增塑剂的连续深度光催化降解方法，利用D‑A型双离子掺杂官能化g‑C3N4为非均相光催化剂，空气为O2源，在室温、常压和中性条件下，可见光驱动的全天候水体中邻苯二甲酸酯的连续、深度降解方法。在可见光驱动下，D‑A型双离子掺杂官能化g‑C3N4光催化降解PAEs的同时联产H2O2，无光照条件下引入二价铁盐与生成的H2O2构建原位光芬顿体系，苝‑3,4,9,10‑四羧酸二酐或1,4,5,8‑萘四甲酸酐单元、氰基官能团作为光生电子储库，释放出光生电子，还原Fe3+为Fe2+，实现了PAEs的接力降解。实现了全天候环境条件下水相中PAEs的绿色、连续、深度降解。

本发明授权一种全天候水体中邻苯二甲酸酯类增塑剂的连续深度光催化降解方法在权利要求书中公布了：1.一种全天候水体中邻苯二甲酸酯类增塑剂的连续深度光催化降解方法，其特征在于：在含PAEs的废水中，加入D-A型双离子掺杂官能化g-C3N4催化剂，乙醇，空气为O2源，于室温、常压和中性条件下，在可见光照射下进行PAEs的降解，当无光照时，再加入二价铁盐继续降解反应；实现可见光驱动下的PAEs光催化降解联产H2O2原位接力芬顿氧化；即可见光照射条件下，D-A型双离子掺杂官能化g-C3N4光催化降解PAEs的同时联产H2O2，无光照射条件下加入二价铁盐，将联产的H2O2原位转化为活性氧化物种羟基自由基，接力将PAEs深度降解； 所述的D-A型双离子掺杂官能化g-C3N4分子结构中由双离子掺杂官能化g-C3N4和萘四酸酐或苝四羧酸二酐两单元组成，两者以酰胺共价键相结合；引入具有近平面共轭结构的萘四酸酐或苝四羧酸二酐单元，一方面作为光生电子储库，另一方面增加g-C3N4对光的吸收；双离子掺杂官能化g-C3N4分子结构以共价键引入了羟基官能团和氰基官能团，钠离子、钾离子通过配位键插入在g-C3N4体相的面上和层间； 所述的D-A型双离子掺杂官能化g-C3N4的合成包括以下步骤： 步骤S301：以双氰胺、三聚氰胺、氰尿酸三聚氰胺、尿素、硫脲中的一种或多种为前驱体，KCl和NaCl共晶盐为热熔盐，于研钵中充分混合研磨后加入坩埚，坩埚置于箱式马弗炉，连续通入氮气，控制升温速度为1.2～3.5℃min，加热至500～650℃，反应3～5h，粗产物经充分研磨、无离子水、乙醇充分洗涤、真空干燥至恒重，得到双离子掺杂官能化g-C3N4； 步骤S302：将0.8g双离子掺杂官能化g-C3N4，0.5g甲基三甲氧基硅烷、10mg苝-3,4,9,10-四羧酸二酐PTA或1,4,5,8-萘四甲酸酐PTB，5～15mL乙醇于研钵中充分混合研磨，混合物置于管式马弗炉，真空条件下，控制升温速度1～2.5℃min加热至350℃，保温反应4h，粗产物经充分研磨、无离子水、乙醇充分洗涤、真空干燥至恒重，得到所述D-A型双离子掺杂官能化g-C3N4。

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