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龙图腾网获悉南昌大学第一附属医院申请的专利一种体外扩增诱导外周血单核细胞为巨噬细胞的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120574776B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-04发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511073449.5，技术领域涉及：C12N5/0786；该发明授权一种体外扩增诱导外周血单核细胞为巨噬细胞的方法是由李菲;赵冉;杨海浪设计研发完成，并于2025-08-01向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种体外扩增诱导外周血单核细胞为巨噬细胞的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种体外扩增诱导外周血单核细胞为巨噬细胞的方法，涉及生物医学技术领域。方法包括：从外周血中分离PBMC，依次使用扩增培养基、分化培养基、成熟培养基和支持培养基进行培养，即得；上述培养基均以RPMI‑1640为基础培养基，扩增培养基还包括胎牛血清、胰岛素、IL‑3和IL‑6；分化培养基还包括1,25‑二羟基维生素D3、胰岛素、GM‑CSF和M‑CSF；成熟培养基还包括GM‑CSF、M‑CSF、胰岛素和转铁蛋白；支持培养基还包括胰岛素、转铁蛋白和亚硒酸钠。本发明的有益效果是具有高效扩增PBMC的优点，能够精确诱导PBMC分化为成熟的巨噬细胞，并维持巨噬细胞分化状态的稳定。

本发明授权一种体外扩增诱导外周血单核细胞为巨噬细胞的方法在权利要求书中公布了：1.一种体外扩增诱导外周血单核细胞为巨噬细胞的方法，其特征在于，包括以下步骤： S1、从外周血中分离外周血单核细胞，使用扩增培养基对所述外周血单核细胞进行扩增培养，得到单核粒细胞； S2、使用分化培养基对所述单核粒细胞进行培养，得到初始诱导分化的巨噬细胞； S3、使用成熟培养基对步骤S2中的所述巨噬细胞进行培养，得到分化成熟的巨噬细胞； S4、使用支持培养基对步骤S3中的所述巨噬细胞进行培养，得到稳定的巨噬细胞； 其中，所述扩增培养基的成分为：RPMI-1640培养基、GM-CSF、M-CSF、胎牛血清、胰岛素、IL-3和IL-6； 所述分化培养基的成分为：RPMI-1640培养基、1,25-二羟基维生素D3、胰岛素、GM-CSF和M-CSF； 所述成熟培养基的成分为：RPMI-1640培养基、GM-CSF、M-CSF、胰岛素和转铁蛋白； 所述支持培养基的成分为：RPMI-1640培养基、胰岛素、转铁蛋白和亚硒酸钠； 所述扩增培养基中的各成分的加入量如下：以RPMI-1640培养基为基础培养基，GM-CSF的终浓度为19ngmL~21ngmL，M-CSF的终浓度为19ngmL~21ngmL，胎牛血清的加入体积为RPMI-1640培养基体积的9%~11%，胰岛素的终浓度为190nM~210nM，IL-3的终浓度为9ngmL~11ngmL，IL-6的终浓度为19ngmL~21ngmL； 所述分化培养基中的各成分的加入量如下：以RPMI-1640培养基为基础培养基，1,25-二羟基维生素D3的终浓度为9nM~11nM，胰岛素的终浓度为190nM~210nM，GM-CSF的终浓度为19ngmL~21ngmL，M-CSF的终浓度为19ngmL~21ngmL； 所述成熟培养基中的各成分的加入量如下：以RPMI-1640培养基为基础培养基，GM-CSF的终浓度为19ngmL~21ngmL，M-CSF的终浓度为19ngmL~21ngmL，胰岛素的终浓度为190nM~210nM，转铁蛋白的终浓度为0.9μgmL~1.1μgmL； 所述支持培养基中的各成分的加入量如下：以RPMI-1640培养基为基础培养基，胰岛素的终浓度为190nM~210nM，转铁蛋白的终浓度为0.9μgmL~1.1μgmL，亚硒酸钠的终浓度为9nM~11nM。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人南昌大学第一附属医院，其通讯地址为：330000 江西省南昌市东湖区永外正街17号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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