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龙图腾网获悉北京理工大学;天津医科大学申请的专利特异性抑制LILRB4基因表达的siRNA及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115261387B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210623400.2，技术领域涉及：C12N15/113；该发明授权特异性抑制LILRB4基因表达的siRNA及其应用是由黄渊余;贺慧宁;张萌洁;柴美红;杨海银;邢霁月设计研发完成，并于2022-06-02向国家知识产权局提交的专利申请。

本特异性抑制LILRB4基因表达的siRNA及其应用在说明书摘要公布了：本发明涉及生物医药技术领域，公开了一种特异性抑制LILRB4基因表达的siRNA及其应用。所述siRNA含有完全反向互补的正义链和反义链，所述正义链和所述反义链的核苷酸序列分别为如SEQIDNO.1和2、SEQIDNO.3和4、SEQIDNO.5和6、SEQIDNO.7和8、SEQIDNO.9和10、SEQIDNO.11和12、SEQIDNO.13和14、SEQIDNO.15和16、SEQIDNO.17和18或者SEQIDNO.19和20中的任意一对所示。本发明还提供了该siRNA在制备药物中的应用。本发明提供的siRNA药物组合物可有效沉默LILRB4基因表达，抑制肿瘤细胞在正常组织器官中的浸润，并增强T细胞活性。

本发明授权特异性抑制LILRB4基因表达的siRNA及其应用在权利要求书中公布了：1.特异性抑制LILRB4基因表达的siRNA在制备用于抑制肿瘤细胞中LILRB4基因表达的药物中的应用；所述肿瘤细胞为人急性髓系白血病细胞；所述siRNA含有完全反向互补的正义链和反义链；所述正义链的核苷酸序列如SEQIDNO.7所示，所述反义链的核苷酸序列如SEQIDNO.8所示；所述正义链的5'末端端部第1个核苷酸和第2个核苷酸之间、第2个核苷酸和第3个核苷酸之间，以及反义链的5'末端端部第1个核苷酸和第2个核苷酸之间、第2个核苷酸和第3个核苷酸之间，3'末端端部第1个核苷酸和第2个核苷酸之间、第2个核苷酸和第3个核苷酸之间均具有修饰基团的磷酸酯基；所述具有修饰基团的磷酸酯基为磷酸二酯键中的氧原子被硫原子取代而形成的硫代磷酸酯基；按照5'末端到3'末端的方向，所述正义链的第5、7、8、9位的核苷酸为氟代修饰的核苷酸，所述正义链中其余位置的核苷酸为甲氧基修饰的核苷酸，所述反义链的第2、6、8、9、14、16位的核苷酸为氟代修饰的核苷酸，所述反义链中其余位置的核苷酸为甲氧基修饰的核苷酸；其中，所述氟代修饰的核苷酸为核糖基的2'-羟基被氟取代而形成的核苷酸，所述甲氧基修饰的核苷酸为核糖基的2'-羟基被甲氧基取代而形成的核苷酸。

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