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龙图腾网获悉完美(广东)日用品有限公司;完美(中国)有限公司申请的专利一种健扬胶囊指纹图谱及其构建方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117949554B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311719906.4，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种健扬胶囊指纹图谱及其构建方法和应用是由徐月阳;郁晓艺;李晓敏;黄熙凯;陈泽炎;唐嘉如;喻亮设计研发完成，并于2023-12-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种健扬胶囊指纹图谱及其构建方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种健扬胶囊指纹图谱及其构建方法和应用，涉及质量检测技术领域。该健扬胶囊指纹图谱的构建方法包括：以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、灵芝酸A、水晶兰苷、2,3,5,4’‑四羟基二苯乙烯‑2‑0‑β‑D‑葡萄糖苷配制对照品溶液；以多个不同批次的健扬胶囊的粉末配制供试品溶液；将对照品溶液和供试品溶液分别进行高效液相色谱分析，生成健扬胶囊指纹图谱。本发明获得的健扬胶囊指纹图谱的主峰及各色谱峰分离良好，通过将所建立的健扬胶囊指纹图谱应用于健扬胶囊质量控制检测中，有利于全面监控产品的质量，保证产品质量的一致性、可控性和稳定性，从而能够更加全面的对健扬胶囊产品进行质量监控。

本发明授权一种健扬胶囊指纹图谱及其构建方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种健扬胶囊指纹图谱的构建方法，其特征在于，其包括： 1以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、灵芝酸A、水晶兰苷和2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷作为对照品，配制对照品溶液； 2以多个不同批次的健扬胶囊的粉末作为供试品配制多个不同批次的供试品溶液，所述供试品溶液的制备方法包括：将所述健扬胶囊的粉末与体积浓度为70-80%的甲醇按照质量体积比为1g：10-20mL进行混合，超声或回流提取20-40min，冷却至室温，用体积浓度为70-80%的甲醇补入减失的重量，摇匀，取上清液，过0.22μm的微孔滤膜，即得； 3将所述对照品溶液和所述供试品溶液分别进行高效液相色谱分析； 其中，色谱条件包括：以乙腈和甲酸水溶液作为流动相分别将所述对照品溶液和所述供试品溶液过色谱柱HungpuT3并进行梯度洗脱获得各批次健扬胶囊色谱图，检测波长为200-220nm，所述流动相中的所述甲酸水溶液的体积浓度为0.001%-0.005%； 梯度洗脱时的洗脱程序为： t=0min~5min时，所述乙腈占所述流动相总量的百分比为0%，所述甲酸水溶液占所述流动相总量的百分比为100%； t=5min~33min时，所述乙腈占所述流动相总量的百分比由0%变化为35%，所述甲酸水溶液占所述流动相总量的百分比由100%变化为65%； t=33min~85min时，所述乙腈占所述流动相总量的百分比由35%变化为100%，所述甲酸水溶液占所述流动相总量的百分比由65%变化为0%； t=85min~90min时，所述乙腈占所述流动相总量的百分比维持100%，所述甲酸水溶液占所述流动相总量的百分比维持0%； t=90min~95min时，所述乙腈占所述流动相总量的百分比由100%变化为0%，所述甲酸水溶液占所述流动相总量的百分比由0%变化为100%； t=95min~105min时，所述乙腈占所述流动相总量的百分比维持0%，所述甲酸水溶液占所述流动相总量的百分比维持100%； 4将各批次所述健扬胶囊色谱图进行相似度分析，以参照峰相对保留时间为1，用中位数计算法生成共计23个共有峰；并以所述参照峰计算各共有峰的相对保留时间，生成健扬胶囊指纹图谱。

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