武汉大学陈刚获国家专利权
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龙图腾网获悉武汉大学申请的专利氧氟沙星或其衍生物与PD-1单克隆抗体偶联物及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119033950B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411167577.1，技术领域涉及：A61K47/64；该发明授权氧氟沙星或其衍生物与PD-1单克隆抗体偶联物及其应用是由陈刚;王晓乐;夏厚福;杨洋设计研发完成，并于2024-08-23向国家知识产权局提交的专利申请。
本氧氟沙星或其衍生物与PD-1单克隆抗体偶联物及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种氧氟沙星或其衍生物与PD‑1单克隆抗体偶联物及其应用，包括：肿瘤靶向多肽、不可裂解连接子、可裂解连接子、氧氟沙星或其衍生物、PD‑1单抗，所述肿瘤靶向多肽的C端通过所述不可裂解连接子与所述氧氟沙星或其衍生物连接，所述肿瘤靶向多肽的N端通过所述可裂解连接子与所述PD‑1单抗连接。本发明不仅能够显著提高氧氟沙星、PD‑1单克隆抗体等肿瘤治疗药物的靶向性，降低全身毒副作用，而且能够从多方面改善肿瘤免疫微环境，提高免疫治疗疗效，起到减量、增效、降毒的作用。
本发明授权氧氟沙星或其衍生物与PD-1单克隆抗体偶联物及其应用在权利要求书中公布了：1.一种氧氟沙星与PD-1单克隆抗体偶联物，其特征在于，包括： 肿瘤靶向多肽、不可裂解连接子、可裂解连接子、氧氟沙星、PD-1单抗，所述肿瘤靶向多肽的C端通过所述不可裂解连接子与所述氧氟沙星连接，所述肿瘤靶向多肽的N端通过所述可裂解连接子与所述PD-1单抗连接，其中，所述不可裂解连接子为肟键C=NOH，所述可裂解连接子为酶敏感型肽链，氨基酸序列如SEQIDNO.2所示； 所述肿瘤靶向多肽的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示； 所述PD-1单抗选自帕博利珠单抗、纳武利尤单抗、信迪利单抗、特瑞普利单抗、卡瑞利珠单抗中的一种；所述PD-1单抗的Fc段与所述可裂解连接子的多肽缀合。
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