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龙图腾网获悉云南伦扬科技有限公司申请的专利一种检测叔丁基-4-羟基茴香醚及单宁酸的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115728258B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211636978.8，技术领域涉及：G01N21/31；该发明授权一种检测叔丁基-4-羟基茴香醚及单宁酸的方法是由杨亚玲;李秋兰;杨德志设计研发完成，并于2022-12-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种检测叔丁基-4-羟基茴香醚及单宁酸的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种检测叔丁基‑4‑羟基茴香醚及单宁酸的方法，该方法以Cu2O立方体为模板和铈离子为供体，在紫外光照射下制备了二维Cu‑四4‑羧基苯基卟啉TCPP纳米片Cu2O‑Ce‑TCPP，Cu2O‑Ce‑TCPP在超声刺激下表现出显著增强的类漆酶纳米酶活性。在超声作用下，Cu2O‑Ce‑TCPP对底物2,4‑二氯苯酚的氧化活性提高了4倍。由于强的类漆酶，Cu2O‑Ce‑TCPP能氧化合成酚类抗氧化剂叔丁基‑4‑羟基茴香醚BHA，单宁酸TA选择性抑制了BHA的氧化，从而建立了BHA及TA的快速检测方法，将本方法应用于食品中BHA及TA的检测分析，结果与GB5009.32‑2016食品安全国家标准食品中9种抗氧化剂测定及LYT1642‑2005《单宁酸分析试验方法》测定的结果相符；本发明方法只能选择性快速氧化BHA，TA选择性对体系产生抑制作用，方法具有灵敏度高、特异性强、操作简单、快速等特点。

本发明授权一种检测叔丁基-4-羟基茴香醚及单宁酸的方法在权利要求书中公布了：1.一种检测叔丁基-4-羟基茴香醚及单宁酸的方法，其特征在于，包括以下步骤： 1在叔丁基-4-羟基茴香醚标准溶液中加入Cu2O-Ce-TCPP纳米酶、4-氨基安替比林，并用pH6.2MES缓冲溶液定容，制得的叔丁基-4-羟基茴香醚溶液浓度范围在1.80～180μgmL，超声时间10～20min，离心，取上清液置于503nm波长处测定吸光度，建立吸光度与叔丁基-4-羟基茴香醚浓度的定量关系，绘制标准曲线，得到回归方程； 2在单宁酸标准溶液中加入Cu2O-Ce-TCPP纳米酶、4-氨基安替比林、叔丁基-4-羟基茴香醚，并用pH6.2MES缓冲溶液定容，制得的单宁酸溶液浓度范围在0.667～66.7μgmL，300w超声时间15～20min，离心，取上清液置于503nm波长处测定吸光度，建立吸光度与单宁酸浓度的定量关系，绘制标准曲线，得到回归方程； 3提取净化检测样品中叔丁基-4-羟基茴香醚获得样品测定液，在样品测定液中加入Cu2OCe-TCPP纳米酶、4-氨基安替比林，并用pH6.2MES缓冲溶液定容，超声时间10～20min，离心，取上清液置于503nm波长处测定吸光度，吸光度代入步骤1回归方程中，获得样品中叔丁基-4-羟基茴香醚含量； 4提取净化检测样品中单宁酸获得样品测定液，在样品测定液中加入Cu2OCe-TCPP纳米酶、4-氨基安替比林及叔丁基-4-羟基茴香醚，并用pH6.2MES缓冲溶液定容，超声时间10～20min，离心，取上清液置于 503nm波长处测定吸光度，吸光度代入步骤1回归方程中，获得样品中单宁酸含 量；所述Cu2O-Ce-TCPP纳米酶制备如下： a、Cu2O纳米颗粒制备：2molL的NaOH10-15mL、0.01molL的CuCl2100-120mL与4-5g聚乙烯吡咯烷酮搅拌混匀30-40min，然后加入0.5-0.7molL抗坏血酸，在55℃水浴中搅拌5-6h，用去离子水洗涤后，真空干燥即得； b、Cu2O-Ce纳米颗粒制备：取步骤1制备的Cu2O30-40mg，加入10-15mL去离子水和10-15mL乙醇混合液，再加入0.1molL的CeNO33溶液10-15mL，超声处理20-30min，然后在紫外灯下照射搅拌1-1.5h，即得； c、Cu2O-Ce-TCPP纳米酶制备：在步骤2制备的Cu2O-Ce溶液中加入0.025mmolLDMF配置的四4-羧基苯基卟啉溶液10-15mL，在60℃水浴锅中搅拌6-8h，离心，用乙醇和去离子水交替洗涤，真空干燥即得。

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