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龙图腾网获悉广西大学申请的专利一种联合载药的纳米药物递送系统的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116832012B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310816805.2，技术领域涉及：A61K9/52；该发明授权一种联合载药的纳米药物递送系统的制备方法是由刘陆智;蒋健丰;苏芝莲;段文贵;林桂汕;岑波设计研发完成，并于2023-07-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种联合载药的纳米药物递送系统的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种联合载药的纳米药物递送系统的制备方法，具体包括以下步骤：1水溶性柱[5]芳烃的合成；2金纳米粒子NP的合成；3修饰；4载药；5联合载药的纳米药物递送系统的制备。本发明纳米药物递送系统为金纳米粒子NP，粒径为50nm，具体制备方法为：先将十巯基磺酸钠MDS与纳米金粒子NP表面结合后装载阿霉素DOX和葡萄糖氧化酶GOD，再与水溶性柱[5]芳烃WP5主客体络合，其可作为纳米载具的纳米阀，有效的控制载药量，显著提高药物传递的效率和可控性，提高治疗效率，具有光热效应、低毒等特点。该方法操作简单，成本低。

本发明授权一种联合载药的纳米药物递送系统的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种联合载药的纳米药物递送系统的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤： 1水溶性柱[5]芳烃的合成 ①化合物1的合成 将乙腈、1,4-二溴丁烷和碳酸钾混合后进行第一次搅拌回流得到混合溶液，然后将含有对苯酚的乙腈溶液逐滴加入混合溶液中进行第二次搅拌回流，纯化干燥，得到化合物1； ②化合物2的合成 先将二氯甲烷、化合物1和多聚甲醛混合后进行搅拌回流，然后加入三氯化铁进行反应，最后加入去离子水终止反应，纯化干燥，得到化合物2； ③化合物3的合成 将化合物2、D-丙氨酸、碳酸钾和乙腈混合溶解后进行反应，或将化合物2、L-丙氨酸、碳酸钾和乙腈混合溶解后进行反应，纯化干燥，得到化合物3； ④水溶性柱[5]芳烃的合成 将化合物3溶于二氯甲烷中，再加入三氟乙酸进行搅拌反应，旋干，得到水溶性柱[5]芳烃，备用； 2金纳米粒子NP的合成 将氯金酸溶液在冷凝回流油浴下煮沸，然后加入柠檬酸三钠溶液进行搅拌，静置冷却，得到被柠檬酸三钠修饰的金纳米粒子； 所述氯金酸溶液的质量浓度为0.1mgmL；所述柠檬酸三钠溶液的质量浓度为10mgmL；所述氯金酸溶液和柠檬酸三钠溶液的体积比为100:1； 3十巯基磺酸钠修饰的金纳米粒子MNP 将被柠檬酸三钠修饰的金纳米粒子与十巯基磺酸钠混合后进行搅拌，再通过离心提纯除去游离的配体，得到被十巯基磺酸钠修饰的金纳米粒子溶液； 所述被柠檬酸三钠修饰的金纳米粒子与十巯基磺酸钠的摩尔比为1:1； 4十巯基磺酸钠修饰的金纳米粒子MNP的载药 将阿霉素和葡萄糖氧化酶加入被十巯基磺酸钠修饰的金纳米粒子溶液中进行搅拌，得到载药后的MNP溶液； 所述阿霉素、葡萄糖氧化酶和被十巯基磺酸钠修饰的金纳米粒子溶液的质量体积比为0.5mg:0.5mg:5.0mL； 5联合载药的纳米药物递送系统的制备 将载药后的MNP溶液与水溶性柱[5]芳烃络合，即得所述联合载药的纳米药物递送系统； 所述载药后的MNP溶液与水溶性柱[5]芳烃的体积质量比为5.0mL:6.0mg。

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