江苏桐孚高新材料有限公司储著龙获国家专利权
买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！
龙图腾网获悉江苏桐孚高新材料有限公司申请的专利2-全氟烷基-4H-吡喃-4-酮衍生物的改进合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116925023B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310879417.9，技术领域涉及：C07D309/38；该发明授权2-全氟烷基-4H-吡喃-4-酮衍生物的改进合成方法是由储著龙;杨程大设计研发完成，并于2023-07-18向国家知识产权局提交的专利申请。
本2-全氟烷基-4H-吡喃-4-酮衍生物的改进合成方法在说明书摘要公布了：碱性条件下加成得到中间体3，然后酸性条件关环，合成2‑全氟烷基‑4H‑吡喃‑4‑酮衍生物4。本发明使用全氟烷基酰氯进行加成反应，有效提高加成反应收率；通过三氟乙酸乙醇体系，室温实现高效关环；避免使用高温条件和易制毒试剂，具有工业化应用前景。
本发明授权2-全氟烷基-4H-吡喃-4-酮衍生物的改进合成方法在权利要求书中公布了：1.一种2-全氟烷基-4H-吡喃-4-酮衍生物的合成方法，以4-烷氧基-3-丁烯-2-酮1和全氟烷基酰氯2为原料，碱性条件下加成得到中间体3，然后酸性条件关环，合成2-全氟烷基-4H-吡喃-4-酮衍生物4；其反应式如下： 其中，R1为C1-6烷基；R2为C1-6全氟烷基；其特征在于， 1将碱溶解于非质子溶剂，滴加4-烷氧基-3-丁烯-2-酮1，随后将溶解于非质子溶剂的全氟烷基酰氯2在-20～0℃下滴加到上述溶液中；所述碱选自叔丁醇钾；所述非质子溶剂选自四氢呋喃； 2滴加完毕，升温至室温，反应完成，氯化铵水溶液淬灭反应，得到中间体3；步骤2的反应完成终点为气相色谱检测起始原料1消失； 3中间体3使用三氟乙酸乙醇体系进行关环反应，反应完成，减压蒸馏，得到2-全氟烷基-4H-吡喃-4-酮衍生物4；步骤3的反应完成终点为气相色谱检测中间体3消失； 其中，步骤1的所述非质子溶剂质量为4-烷氧基-3-丁烯-2-酮1质量的4-10倍； 步骤1的所述4-烷氧基-3-丁烯-2-酮1与全氟烷基酰氯2的摩尔比为1：1.1～5.0； 步骤1的所述4-烷氧基-3-丁烯-2-酮1与碱的摩尔比为1：2.0～3.0； 步骤3的三氟乙酸与乙醇体积比为1：3.0～5.0。
如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人江苏桐孚高新材料有限公司，其通讯地址为：210047 江苏省南京市江北新区宁六路606号D栋709-711、715-717、716-718；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。
以上内容由龙图腾AI智能生成。
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。
开放平台
担保交易
惠及多方
会员特惠
专属平台
适合多方
数据共享
功能齐全
皖公网安备 34010402703815号
请提出您的宝贵建议，有机会获取IP积分或其他奖励