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龙图腾网获悉复旦大学申请的专利一种纳米球形多级孔H-Beta沸石及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117142482B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310979462.1，技术领域涉及：C01B39/04；该发明授权一种纳米球形多级孔H-Beta沸石及其制备方法和应用是由侯秀峰;陈雪娟设计研发完成，并于2023-08-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种纳米球形多级孔H-Beta沸石及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明属于纳米沸石技术领域，具体为一种纳米球形多级孔H‑Beta沸石及其制备方法和应用。本发明纳米球形多级孔H‑Beta沸石，利用硅源、铝源和微孔模板剂作为原料，通过调控原料比和制备过程得到，具有微孔和二重晶间介孔结构，具有大的外比表面积431～670m2g和介孔体积0.25～0.57cm3g；本发明H‑Beta沸石的两重晶间介孔结构，改善了传统沸石只有微孔导致的传质限制，同时避免形成大孔对限域作用的削弱；用于催化乳酸合成丙交酯反应中，呈现出优良的催化活性和稳定性，并可减少副产物的生成,提高产物产率。

本发明授权一种纳米球形多级孔H-Beta沸石及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种纳米球形多级孔H-Beta沸石，其特征在于，为纳米球聚集体，利用硅源、铝源和微孔模板剂作为原料，通过调控原料比和制备过程得到，是具有微孔和二重晶间介孔的纳米球形多级孔H-Beta沸石；所述二重晶间介孔孔径为5～10nm和12～18nm；孔径为5～10nm的一重晶间介孔由平均颗粒尺寸为～18nm的沸石纳米晶粒堆叠形成；孔径为12～18nm的二重晶间介孔由平均颗粒尺寸为～120nm的沸石纳米团聚体堆叠形成；沸石中所含硅元素与铝元素的摩尔比为10.9～22.0:1； 其中，微孔体积为0.13cm3g～0.24cm3g，介孔体积为0.25cm3g～0.57cm3g；弱酸酸量为1.31～4.00mmolg；强酸酸量为0.15～0.37mmolg； 具体由如下步骤制备得到： 1硅源、铝源和微孔模板剂在20～80℃下混合搅拌，得到Beta沸石凝胶；其中硅源、铝源、模板剂和水的摩尔比为1：0.067～0.167：2～4：4～6； 所述微孔模板剂为四乙基氢氧化铵，所述硅源为白炭黑，所述铝源为偏铝酸钠； 2对凝胶进行老化处理：室温下搅拌时间为2~6h； 3将氟化铵和无水乙醇加入老化后的凝胶，经过水热晶化，然后收集固体，经洗涤、煅烧、离子交换和再煅烧后制得具有微孔和二重晶间介孔的纳米球形多级孔H-Beta沸石；其中氟化铵和无水乙醇加入量，按照硅源：NH4F：CH3CH2OH的摩尔比为1：0.3～0.5：0.7～1.2；其中： 所述水热晶化条件为在100～160℃下水热晶化2～6天； 所述煅烧的具体步骤为：将离心干燥后的固体，马弗炉中以20～30℃为起始温度，1～3℃min升温至500～600℃，煅烧4～6h； 所述离子交换的具体步骤为：将煅烧后的固体加入到0.5～1molL的含铵溶液中，在60～80℃下搅拌4~6h进行离子交换，并重复离子交换过程； 所述再煅烧的具体步骤为：将离子交换后所得固体产物放入马弗炉煅烧，20～30℃为起始温度，以5～10℃min升温至500～600℃，在空气气氛下煅烧4～6h，得到具有微孔和二重晶间介孔的纳米球形多级孔H-Beta沸石。

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