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龙图腾网获悉海南师范大学申请的专利一种抗菌气体吸附剂及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117654451B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311738123.0，技术领域涉及：B01J20/26；该发明授权一种抗菌气体吸附剂及其制备方法是由张定设计研发完成，并于2023-12-18向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种抗菌气体吸附剂及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种抗菌气体吸附剂及其制备方法，吸附剂包括载体、抗菌剂、吸附辅助剂、催化辅助剂；载体为MOFs材料与碳材料复合载体，抗菌剂包括氧化铜、氯化铜、硝酸铜、银盐、锌盐中的至少一种；吸附辅助剂包括氧化镧、氧化铈、氧化镁、氧化钴中的至少一种与柠檬酸钠、焦磷酸钾、硫代硫酸钠、羟基羧酸钠中的至少一种；催化辅助剂由三聚氰胺、二茂铁和纳米氧化铜烧结制备。本发明的抗菌气体吸附剂克服了团聚问题，具有优异的抗菌和对有机气体的吸附处理性能，并且搭配吸附辅助剂、催化辅助剂改善了抗菌气体吸附剂的重复应用性能和回收性能。将使用过的、失效或性能下降的抗菌气体吸附剂经过热处理后，可以重新恢复抗菌气体吸附剂的性能。

本发明授权一种抗菌气体吸附剂及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种抗菌气体吸附剂，其特征在于，所述吸附剂包括载体、抗菌剂、吸附辅助剂、催化辅助剂； 所述载体为MOFs材料与碳材料复合载体，所述抗菌剂负载在所述载体上，所述吸附辅助剂负载在所述载体上，所述催化辅助剂负载在所述载体上；所述MOFs材料与碳材料复合载体中MOFs材料与碳材料的重量比例为0.5~1.5:1； 所述抗菌剂包括氧化铜、氯化铜、硝酸铜、银盐、锌盐中的至少一种； 所述吸附辅助剂包括氧化镧、氧化铈、氧化镁、氧化钴中的至少一种与柠檬酸钠、焦磷酸钾、硫代硫酸钠、羟基羧酸钠中的至少一种； 所述催化辅助剂由三聚氰胺、二茂铁和纳米氧化铜烧结制备； 所述抗菌气体吸附剂的制备方法包括以下步骤： 1在20~30℃下利用原位沉积法将MOFs材料沉积在粉状木质材料或者竹制材料表面，得到MOFs材料与碳材料复合载体； 2将MOFs材料与碳材料复合载体浸没于质量浓度为1%~10%的吸附辅助剂溶液A中于20~30℃下超声处理10~50分钟，所述吸附辅助剂溶液A中的溶剂为酸性水，即将吸附辅助剂分散在水中滴加盐酸至吸附辅助剂溶解；固液分离得到固体颗粒物A并去除固体颗粒物A表面液体，再将固体颗粒物A浸没于质量浓度为1%~20%的溶液A中，于20~30℃下搅拌1~5h； 3从步骤2处理后的体系中分离固体颗粒物于60~100℃下烘干1~5h，并于惰性气体氛围下于300~500℃下高温处理1~5h后于惰性气体氛围下冷却得到烧结物A； 4将烧结物A浸没于质量浓度为2%~10%的抗菌剂溶液B中于20~30℃下超声处理10~50分钟，所述抗菌剂溶液B的溶剂为酸性水，即将抗菌剂分散在水中滴加盐酸至抗菌剂溶解；固液分离得到固体颗粒物B并去除固体颗粒物B表面液体，再将固体颗粒物B浸没于质量浓度为2%~25%的抗菌剂溶液B中，于20~30℃下搅拌1~5h； 5从步骤4处理后的体系中分离固体颗粒物于40~70℃下烘干1~5h，并于还原性气体氛围下于200~500℃下高温处理1~5h，冷却得到烧结物B； 6将烧结物B按照比例与三聚氰胺、二茂铁和纳米氧化铜充分研磨后于惰性气体氛围下于600~900℃下高温处理1~2小时，冷却得到所述抗菌气体吸附剂。

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