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龙图腾网获悉江苏传艺钠离子电池研究院有限公司申请的专利一种快充钠离子电池硬碳负极材料及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119263257B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411388609.0，技术领域涉及：C01B32/05；该发明授权一种快充钠离子电池硬碳负极材料及其制备方法是由邹伟民;康书文;李先伟;张易楠;卢鹏设计研发完成，并于2024-10-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种快充钠离子电池硬碳负极材料及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及钠离子电池领域，具体涉及一种快充钠离子电池硬碳负极材料及其制备方法，用于解决现有的快充钠离子电池硬碳负极材料存在容量低、循环性能差的缺点，限制了钠离子电池在实际应用中的推广的问题；本发明通过向含氮硬碳微球中掺杂镍钴金属氧化物，能够提高了材料的导电性和反应动力学，进而提高了材料的理论容量，能够显著提高钠离子电池的充放电速率，增强电池的电化学性能，而且经过复合凝胶结构包覆后能够有效地提高了材料的结构稳定性，减少了材料在循环过程中的体积变化，能够显著提高钠离子电池的循环稳定性，能够实现快速充电的同时保持较长的循环寿命和较高的容量保持率，延长电池的使用寿命。

本发明授权一种快充钠离子电池硬碳负极材料及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种快充钠离子电池硬碳负极材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤一：将三聚氰胺和甲醛溶液加入至安装有搅拌器、温度计以及导气管的三口烧瓶中，通入氮气保护，在温度为20-25℃，搅拌速率为300-400rmin的条件下搅拌反应20-25min，之后升温至温度为60-65℃的条件下继续搅拌反应2-3h，之后加入聚乙烯醇、去离子水以及无水乙酸继续搅拌反应1-1.5h，反应结束后将反应产物冷却至室温，之后离心，将沉淀物依次用蒸馏水和无水乙醇洗涤2-3次，之后放置于真空干燥箱中，在温度为50-55℃的条件下干燥2-3h，得到三聚氰胺甲醛树脂； 步骤二：将三聚氰胺甲醛树脂、尿素混合均匀后放置于管式炉中，通入氮气保护，并在升温速率为1-2℃min的条件下升温至700-800℃煅烧5-6h，之后随炉冷却，得到高氮硬碳微球； 步骤三：将高氮硬碳微球、盐酸溶液加入至安装有搅拌器、温度计的三口烧瓶中，在超声功率为200-250W的条件下超声处理30-40min，之后在温度为40-45℃，搅拌速率为300-400rmin的条件下搅拌反应2-3h，反应结束后将反应产物冷却至室温，之后静置2-3h，之后离心，将沉淀物用蒸馏水洗涤2-3次，之后放置于真空干燥箱中，在温度为70-75℃的条件下干燥4-5h，得到扩孔硬碳微球； 步骤四：将六水合硝酸镍、四水合乙酸钴以及去离子水加入至安装有搅拌器、温度计、导气管以及回流冷凝管的三口烧瓶中，通入氮气保护，在温度为20-25℃，搅拌速率为300-400rmin的条件下搅拌反应25-30min，之后加入扩孔硬碳微球、聚乙烯吡咯烷酮以及乙二胺继续搅拌反应5-10min，之后升温至150-160℃的条件下继续搅拌反应5-6h，反应结束后将反应产物冷却至室温，之后离心，将沉淀物用蒸馏水洗涤2-3次，之后放置于真空干燥箱中，在温度为80-85℃的条件下干燥6-8h，之后放置于管式炉中，在升温速率为1-2℃min的条件下升温至450-550℃煅烧3-4h，之后随炉冷却，得到负载型硬碳微球； 步骤五：将海藻酸钠、去离子水加入至安装有搅拌器、温度计、导气管以及恒压滴液漏斗的三口烧瓶中，通入氮气保护，在温度为-5-0℃，搅拌速率为300-400rmin的条件下搅拌反应1-2h，之后加入氯化钙溶液继续搅拌反应20-30min，之后加入负载型硬碳微球、苯胺以及十二烷基硫酸钠继续搅拌反应40-50min，之后边搅拌逐滴加入过硫酸铵溶液，控制滴加速率为1-2滴s，滴加完毕后继续搅拌反应6-8h，之后冷冻干燥，得到快充钠离子电池硬碳负极材料。

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