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沈阳药科大学;烟台新药创制山东省实验室程卯生获国家专利权

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龙图腾网获悉沈阳药科大学;烟台新药创制山东省实验室申请的专利作为CDKs抑制剂的苯并三唑衍生物及其药物组合物和应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119264111B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-21发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202310816355.7,技术领域涉及:C07D401/14;该发明授权作为CDKs抑制剂的苯并三唑衍生物及其药物组合物和应用是由程卯生;李佳;刘洋;孙一立;仲烨;徐晶;唐丽;任兆惠设计研发完成,并于2023-07-04向国家知识产权局提交的专利申请。

作为CDKs抑制剂的苯并三唑衍生物及其药物组合物和应用在说明书摘要公布了:本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种作为CDKs抑制剂的苯并三唑衍生物及其药物组合物和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的苯并三唑衍生物具有较强的抑制CDK9及其他CDK亚型的活性,且具有较强的抗肿瘤活性,对人血液肿瘤细胞K562,结直肠癌细胞HCT116的细胞增殖都具有较强的抑制活性。本发明的苯并三唑衍生物的结构如通式I所示:

本发明授权作为CDKs抑制剂的苯并三唑衍生物及其药物组合物和应用在权利要求书中公布了:1.一种苯并三唑衍生物或其药学上可接受的盐,其特征在于,所述苯并三唑衍生物的结构如通式I所示: 通式I 其中, A环是吡啶基; B环是含有3-12个碳原子的环烷基或含有3-12个环原子的杂环基,所述杂环基的杂环任选地含有1、2或3个选自N、O、S的杂原子; R为C1-C12烷基、C1-C12烷氧基或含有3-10个碳原子的环烷基; R1、R2、R3和R4各自独立地选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷基、羟基、羧基、氨基、氰基、硝基、C1-C6烷胺基或含有3-10个碳原子的环烷基; R6独立地选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷基、羟基、羧基、氨基、氰基、硝基、C1-C6烷胺基、C1-C6酰基、C1-C6磺酰基、含有3-10个碳原子的环烷基或含有3-10个环原子的杂环基,所述杂环基的杂环任选地含有1、2或3个选自N、O、S的杂原子; L为-CO-。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人沈阳药科大学;烟台新药创制山东省实验室,其通讯地址为:110016 辽宁省沈阳市沈河区文化路103号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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