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龙图腾网获悉浙江大学申请的专利纳米氧化锌复合银离子抗菌剂的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119791133B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411675624.3，技术领域涉及：A01N59/16；该发明授权纳米氧化锌复合银离子抗菌剂的制备方法是由郭兴忠;单加琪;邹畅设计研发完成，并于2024-11-22向国家知识产权局提交的专利申请。

本纳米氧化锌复合银离子抗菌剂的制备方法在说明书摘要公布了：本发明属于抗菌剂的技术领域，具体涉及一种纳米氧化锌复合银离子抗菌剂的制备方法，包括以下步骤：一、采用溶胶‑凝胶法合成纳米氧化锌；二、采用离子交换法将银离子负载至磷酸锆钠，得到载银磷酸锆钠；三、采用液相法将纳米氧化锌和载银磷酸锆钠进行复合，得到纳米氧化锌复合银离子抗菌剂。本发明中，氧化锌和银离子的抑菌机制存在差异，复合使用存在协同抑菌机制，因此所得的复合抗菌剂具有更优异的抗菌性能。

本发明授权纳米氧化锌复合银离子抗菌剂的制备方法在权利要求书中公布了：1.纳米氧化锌复合银离子抗菌剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤： 一、采用溶胶-凝胶法合成纳米氧化锌，包括以下步骤： 1.1配制乙醇质量分数为80%~95%的乙醇水溶液，分成2等份；在其中一份乙醇水溶液中加入醋酸锌，得醋酸锌质量分数为2%~4%的醋酸锌醇水溶液；在另一份乙醇水溶液中加入氢氧化钠，得氢氧化钠质量分数为0.5%~1%的氢氧化钠醇水溶液； 于0~30℃及搅拌条件下，将氢氧化钠醇水溶液滴加到醋酸锌醇水溶液中，滴加时间5~10min，滴加完毕后继续保温搅拌5~10min，而后保温静置20~40min； 1.2、向步骤1.1所得物加水摇匀后离心，获得沉淀Ⅰ，用水对沉淀Ⅰ进行离心清洗；而后烘干，得到纳米氧化锌粉体； 二、采用离子交换法将银离子负载至磷酸锆钠，得到载银磷酸锆钠，包括以下步骤： 2.1、取羟基磷酸锆钠分散于去离子水中得到载体悬浮液，载体悬浮液中羟基磷酸锆钠的质量分数为2.5%~5%；取硝酸银溶于去离子水中得到银源溶液，银源溶液中硝酸银的质量分数为1%~1.5%； 先将载体悬浮液、银源溶液按1:2~4的体积比混合，而后调节pH为3~4，并于40±10℃下搅拌反应4~6小时； 2.2、向步骤2.1所得产物加水摇匀后离心，获得沉淀Ⅱ；用水对沉淀Ⅱ进行离心清洗；而后烘干，得到白色粉末A； 2.3、以白色粉末A替代羟基磷酸锆钠，重复进行上述步骤2.1~步骤2.2，获得白色粉末B； 2.4、将白色粉末B进行煅烧处理，煅烧温度为700~900℃，煅烧时间为2~3h，得到载银磷酸锆钠粉体； 三、采用液相法将纳米氧化锌和载银磷酸锆钠进行复合，得到纳米氧化锌复合银离子抗菌剂，包括以下步骤： 3.1将步骤一所得的纳米氧化锌粉体分散于去离子水中，加入活化剂和表面活性剂，搅拌3~5min后，继续加入步骤二所得的载银磷酸锆钠粉体，继续搅拌30~60min，得混合液； 所述混合液中，纳米氧化锌的质量分数为1%~3%，载银磷酸锆钠的质量分数为1%，表面活性剂的质量分数为0.1%~0.5%，活化剂的质量分数为0.1%~0.5%； 3.2对步骤3.1所得混合液进行抽滤，将所得沉淀烘干，得到白色粉末C； 3.3将步骤3.2中所得白色粉末C进行煅烧处理，煅烧温度600±50℃，时间3±0.5h，得到纳米氧化锌复合银离子抗菌剂。

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