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龙图腾网获悉常州大学申请的专利一种硝酸氧化合成2-F-3-硝基苯甲酸的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119798086B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510007875.2，技术领域涉及：C07C201/12；该发明授权一种硝酸氧化合成2-F-3-硝基苯甲酸的方法是由顾宇;沈介发;马晓明;刘建武;严生虎;张跃设计研发完成，并于2025-01-03向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种硝酸氧化合成2-F-3-硝基苯甲酸的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种硝酸氧化合成2‑F‑3‑硝基苯甲酸的方法，涉及化学合成技术领域。首先，通过溶解钼酸铵并加入硝酸铁制备催化剂，调节pH至酸性并反应3小时后，得到纯化后的固体催化剂。接着，在130～150℃下，将2‑F‑3‑硝基甲苯、氧化剂和催化剂反应，生成2‑F‑3‑硝基苯甲酸溶液。再经乙酸乙酯萃取、酸碱转化、萃取和减压浓缩，最终得到高纯度的2‑F‑3‑硝基苯甲酸固体。此方法原料易获取，反应易控制，产品纯度和收率高，且废水产生少，处理简单，兼具经济和环保效益。

本发明授权一种硝酸氧化合成2-F-3-硝基苯甲酸的方法在权利要求书中公布了：1.一种2-F-3-硝基甲苯生产2-F-3-硝基苯甲酸的合成方法，其特征在于按照下述步骤进行： 1在水中溶解钼酸铵，将溶液持续搅拌并维持在100℃加热，随后称取硝酸铁硝酸铁也可替换为硫酸铜缓慢加入钼酸铵溶液中，通过检测并调节混合溶液pH值为酸性，在该状态下，继续搅拌反应至3～4小时后停止反应，将溶液静置30分钟后进行真空抽滤，得到固体沉淀，将固体结晶纯化，从而获得多金属氧酸盐主催化剂； 2将2-F-3-硝基甲苯、氧化剂和催化剂加入耐压反应瓶中，在120～160℃下进行反应，反应一段时间后，得到2-F-3-硝基苯甲酸溶液； 3将上述得到的2-F-3-硝基苯甲酸溶液转移至分液漏斗中，加入水和乙酸乙酯萃取分离，得到2-F-3-硝基苯甲酸的乙酸乙酯溶液； 4将上述得到的2-F-3-硝基苯甲酸的乙酸乙酯溶液转移到反应瓶中，加入稍过量碱性溶液和适量水溶液溶液，搅拌0.5h，调整溶液pH为7～9，将水相分离出向反应瓶中加入适量酸性溶液，搅拌0.5h，调整溶液pH为5～7，加入乙酸乙酯萃取分离，分离出有机相，减压浓缩有机相，得到2-F-3-硝基苯甲酸固体；然后经冷却结晶、过滤、重结晶、烘干得到2-F-3-硝基苯甲酸产品。

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