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龙图腾网获悉深圳稀导技术有限公司申请的专利一种石墨烯导电胶及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119979085B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510216543.5，技术领域涉及：C09J163/00；该发明授权一种石墨烯导电胶及其制备方法是由赵麦喜;吴红设计研发完成，并于2025-02-26向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种石墨烯导电胶及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种石墨烯导电胶及其制备方法，涉及胶黏剂技术领域。本发明在制备石墨烯导电胶时，将聚乙二醇二缩水甘油醚、紫外吸收剂反应制得功能化环氧单体；将二羟基二苯含磷单体、苯基二氯硅烷聚合包覆在石墨烯上制得预改性石墨烯；将预改性石墨烯、烯丙基缩水甘油醚反应制得改性石墨烯；将5,6‑二羟基吲哚、6‑氨基甲基吲哚在预改性纤维素上聚合生长制得改性纤维素；将环氧树脂、功能化环氧单体、改性石墨烯、改性纤维素、异氟尔酮二胺、丙酮混合均匀，制得石墨烯导电胶。本发明制备的石墨烯导电胶具有优良的抗老化、阻燃、导电、粘结性能和力学性能。

本发明授权一种石墨烯导电胶及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种石墨烯导电胶的制备方法，其特征在于，所述石墨烯导电胶的制备方法包括以下制备步骤： 1将聚乙二醇二缩水甘油醚、紫外吸收剂、对甲苯磺酸一水合物按质量比为100:6~8:1.1~1.3混合均匀，在氮气保护下，78~80℃，100~150rmin搅拌反应30~40min，以10℃h的升温速度升温至128~130℃，继续搅拌20~30min，冷却至室温，用去离子水萃取3~5次，取有机相，在真空条件下，50~60℃干燥8~10h，制得功能化环氧单体； 2将石墨烯、N,N-二甲基乙酰胺按质量比为1:78~82混合均匀，超声分散1~1.2h，加入石墨烯质量0.5~0.6倍的三乙胺、石墨烯质量3~4倍的二羟基二苯含磷单体，在室温下，100~200rmin搅拌20~22min，升温至80~90℃，在15min内匀速滴加二羟基二苯含磷单体质量9~11倍的苯基二氯硅烷溶液，继续搅拌反应7~9h，过滤，用无水乙醇和去离子水各洗涤3~5次，在真空条件下，50~60℃干燥10~12h，制得预改性石墨烯；将预改性石墨烯、甲苯按质量比为1:60~70混合均匀，超声分散20~30min，加入预改性石墨烯质量2~3倍的烯丙基缩水甘油醚，预改性石墨烯质量0.08~0.1倍的氯铂酸，在70~80℃，100~200rmin搅拌反应4~5h，过滤，用无水乙醇洗涤3~5次，在真空条件下，60~70℃干燥10~12h，制得改性石墨烯； 3将纤维素、N,N-二甲基甲酰胺按质量比为1:26~30混合均匀，超声分散30~40min，用盐酸水溶液调节pH至3~4，加入纤维素质量0.4~0.6倍的吲哚-6-羧酸，在120~122℃，100~200rmin搅拌反应40~50min，过滤，用去离子水洗涤3~5次，在真空条件下，50~60℃干燥7~8h，制得预改性纤维素；将预改性纤维素、5,6-二羟基吲哚、6-氨基甲基吲哚、无水乙醇按质量比为1:3~4:1~1.2:22~24混合均匀，超声分散20~30min，配制成混合反应液；在氮气保护下，在0~2℃，100~200rmin搅拌条件下，将氧化剂溶液在15min内匀速滴加到混合反应液中，继续搅拌反应3~4h，过滤，用无水乙醇和去离子水各洗涤3~5次，在真空条件下，60~70℃干燥8~10h，制得改性纤维素； 4按质量份数计，称取环氧树脂30~36份，功能化环氧单体58~60份，改性石墨烯4~5份，改性纤维素6~7份，异氟尔酮二胺6~8份，丙酮22~24份；将环氧树脂、功能化环氧单体、改性石墨烯、改性纤维素、异氟尔酮二胺、丙酮混合均匀，再用丙酮调节粘度至1800~2200cps，制得石墨烯导电胶。

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